Οριστική διακοπή κυκλοφορίας του Gastrografin® – Ενημέρωση από την Bayer

Η Bayer ενημερώνει για την οριστική διακοπή της παραγωγής και διάθεσης του σκιαγραφικού σκευάσματος Gastrografin®. Η απόφαση ακολουθεί την εθελοντική ανάκληση του προϊόντος που πραγματοποιήθηκε τον Φεβρουάριο του 2026, λόγω υπέρβασης του αποδεκτού ορίου πρόσληψης της ουσίας N-Νιτροζο-Μεγλουμίνη. 

Σύμφωνα με την εταιρεία, δεν κατέστη δυνατό να διασφαλιστεί η σταθερή παραγωγή παρτίδων που να συμμορφώνονται με το καθορισμένο όριο.

Προσοχή: Η νεότερη ενημέρωση δεν αφορά προσωρινή έλλειψη ή ανάκληση συγκεκριμένων παρτίδων, αλλά οριστική διακοπή της παραγωγής και διάθεσης του Gastrografin®.

Διαβάστε παρακάατω την ανακοίνωση της Bayer:

Κοινοποίηση:

ΕΟΦ: Ανακαλείται σκιαγραφικό φάρμακο λόγω πιθανής παρουσίας σωματιδίων στα μπουκάλια

 

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), ανακοίνωσε σήμερα, Τετάρτη 22 Απριλίου 2026, την ανάκληση των παρτίδων του συγκεκριμένου προϊόντος.

Την ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος VISIPAQUE INJ.SOL 625 MG(320MG I)/ML BTx1 USB BOTTLEx 100ml, λόγω πιθανής παρουσίας σωματιδίων προσκολλημένα στα πολυμερικά μπουκάλια, ανακοίνωσε ο ΕΟΦ.

Πρόκειται για τις παρτίδες: 17270129, 17363725, 17385132.

Η εταιρεία, GE Healthcare Greece οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του και να αποσύρει τις συγκεκριμένες παρτίδες από την αγορά.

www.iatropedia.gr

Κοινοποίηση:

ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ Lilly: Τι συμβαίνει με τις Trulicity, ποια φαρμακα παύει να τα διακινεί και γιατί

Κυκλοφορία νέων μορφών Trulicity 3mg & 4,5mg (27/10/2025)

Από σήμερα 27/10/2025 η εταιρεία Lilly ανακοίνωσε ότι κυκλοφορούν στην ελληνική αγορά νέες συσκευασίες Trulicity 3mg και 4,5mg, Οι νέες μορφές θα διατίθενται στα φαρμακεία με ιατρική συνταγή. Ήδη περάστηκαν στη θετική λίστα αποζημιούμενων φαρμάκων.

Οριστικές διακοπές διακίνησης σκευασμάτων στο τέλος Νοεμβρίου 2025

Ανακοινώθηκε η οριστική διακοπή διακίνησης για τα εξής προϊόντα της Lilly την τελευταία εβδομάδα του Νοεμβρίου 2025:

Κοινοποίηση:

ΕΟΦ: Σταματά η διακίνηση 4 σκευασμάτων για τον διαβήτη – Τι πρέπει να κάνουν άμεσα οι ασθενείς

 O Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε σήμερα (23.07.2025) την οριστική διακοπή διάθεσης τεσσάρων φαρμάκων για τον σακχαρώδη διαβήτη στην ελληνική αγορά.

Η διακοπή της διάθεσης των φαρμάκων από τον ΕΟΦ δεν αφορά λόγους ασφαλείας ή ποιότητας των προϊόντων, αλλά γίνεται από την ίδια την κατασκευάστρια εταιρεία.

Η εταιρεία ενημερώνει τους ασθενείς και τους επαγγελματίες υγείας, ώστε η μετάταξη σε εναλλακτικές θεραπείες να γίνει όσο πιο ομαλά γίνεται.

Πρόκειται για την NOVO NORDISK HELLAS LTD, η οποία σταματά τη διάθεση των παρακάτω προϊόντων:

Κοινοποίηση:

Bennett: Ενημερωτική επιστολή σχετική με την απενεργοποίηση των παλαιών κωδικών φαρμάκου

Αξιότιμοι/ες κύριοι/κυρίες,

Σχετικά με το φαρμακευτικό προϊόν TEPRAM F.C.TAB θα θέλαμε να σας ενημερώσουμε ότι από την Τετάρτη 11/06/2025 οι παρακάτω παλαιοί κωδικοί απενεργοποιήθηκαν στο Σύστημα Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης:

 

- (2803115501039) TEPRAM F.C.TAB 10MG/TAB BTx28 tabs PVC/PE/PVDC/PE/PVC/Alu blisters

- (2803115502036) TEPRAM F.C.TAB 20MG/TAB BTx28 tabs PVC/PE/PVDC/PE/PVC/Alu blisters

 

Ο λόγος της απενεργοποίησης τους είναι ότι οι συγκεκριμένοι κωδικοί δεν παράγονται πλέον από το εργοστάσιο, το ήδη υπάρχον απόθεμα αυτών έχει εξαντληθεί και έχουν αντικατασταθεί από τους ακόλουθους νέους κωδικούς που ήδη υπήρχαν στο ΣΗΣ και συνταγογραφούνται από τους ιατρούς:

 

Κοινοποίηση:

Ανάκληση παρτίδας του PHYSIOMER BABY UNIDOSES

Σύμφωνα με απόφαση του ΕΟΦ ανακαλείται η παρτίδα G239469 (ημερομηνία λήξης 03/2027) του ιατροτεχνολογικού προϊόντος Physiomer Baby Αμπούλες μιας χρήσης για ρινικό καθαρισμό και υγιεινή των βλεφάρων (PHYSIOMER BABY UNIDOSES) MDD Class I

Η Απόφαση του ΕΟΦ

Κοινοποίηση:

Ανάκληση παρτίδων KEPPRA oral.sol.

 Την ανάκληση 3 παρτίδων του στοματικού διαλύματος KEPPRA Oral Sol 100mg/ml 150ml bottle + 1 Syringe 3ml προχώρησε ο ΕΟΦ, μέσα από σχετική του ανάρτηση σήμερα, Δευτέρα 15 Απριλίου 2024.

Όπως αναφέρει η σχετική ανακοίνωση: 

Κοινοποίηση:

Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδες βρεφικού γάλακτος της Nutricia

Σύμφωνα με την ανακοίνωση του ΕΟΦ «Την ανάκληση των παρτίδων του παρακάτω πίνακα του προϊόντος GALACTOMIN-19 της NUTRICIA επειδή ανιχνεύθηκαν αυξημένα επίπεδα βιταμίνης Β6 (πυριδοξίνη) σε συγκεκριμένες παρτίδες, τα οποία δεν συμμορφώνονταν με τις ενδείξεις της ετικέτας. 

Η ανάκληση αφορά τα προϊόντα και τις παρτίδες που αναφέρονται στον παραπάνω πίνακα. 

 

Κοινοποίηση:

Διακοπή κυκλοφορίας PREZOLON 5MG

Θέμα: Οριστική διακοπή κυκλοφορίας του φαρμακευτικού σκευάσματος με την εμπορική επωνυμία Prezolon 5MG TAB ΒΤΧ30. 

Αξιότιμοι συνεργάτες 

Αποστέλλουμε την παρούσα επιστολή, προκειμένου να σας ενημερώσουμε για την επικείμενη οριστική διακοπή κυκλοφορίας του φαρμακευτικού σκευάσματος με την εμπορική επωνυμία Prezolon 5MG TAB ΒΤΧ30. 

Η διάθεση του φαρμακευτικού προϊόντος Prezolon 5 mg δισκία ΒΤΧ30 πρόκειται να...

Κοινοποίηση:

AstraZeneca: Αποδέχεται το αίτημα του ΠΦΣ για επιστροφές τυχόν αποθεμάτων Bydureon, Byetta λόγω οικειοθελούς απένταξής τους από τη θετική λίστα

ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΣ ΣΥΛΛΟΓΟΣ

Αθήνα 10.03.2023

Αρ. Πρωτ.1070

 

Προς: Φαρμακευτικοί Σύλλογοι της Χώρας

 

Αγαπητοί Συνάδελφοι,

 

Επιλύθηκε το πρόβλημα που είχε δημιουργηθεί από την οριστική διακοπή κυκλοφορίας σκευασμάτων της εταιρείας ASTRAZENECA, δίνοντας τη δυνατότητα για άμεση επιστροφή τους στους προμηθευτές μας , μετά από επιστολή που απεστάλη από τον Πανελλήνιο Φαρμακευτικό Σύλλογο.

 

Σας κοινοποιούμε την....

Κοινοποίηση:

Aνακαλούνται συγκεκριμένες παρτίδες Celestone chronodose και Propiochrone

Λόγω πιθανότητας ανίχνευσης σωματιδίων από ανοξείδωτο ατσάλι, μέσα στο αποστειρωμένο διάλυμα, τα οποία προέρχονται από εξάρτημα που αποτελεί μέρος της γραμμής παραγωγής του προϊόντος. 

ΘΕΜΑ: «Ανάκληση παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων ΄΄ CELESTONE CHRONODOSE INJ.SU.RET (3+3)MG/1 ML VIAL και PROPIOCHRONE INJ.SUSP (5+2)MG/1ML ΄΄»

Κοινοποίηση:

Novartis: DALZAD/CODALZAD τέλος, συνεχίζονται κανονικά τα DIOVAN/CODIOVAN

Αγαπητοί Συνεργάτες, 

Σε συνέχεια της επικοινωνίας μας με τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων, θα θέλαμε να σας ενημερώσουμε ότι σταματά η διάθεση των φαρμακευτικών σκευασμάτων Dalzad / Co-Dalzad (κλώνοι Diovan / Co-Diovan) με την εξάντληση των αποθεμάτων τους. 

Στον παρακάτω πίνακα μπορείτε να δείτε την αναλυτική λίστα όλων των μορφών που επρόκειτο να διακοπεί η κυκλοφορία. 

Κοινοποίηση:

ΕΟΦ: Αποσύρει 47 καλλυντικά - Δείτε τη λίστα με αρώματα, μωρομάντηλα και κρέμες

Εμπιστευόμαστε τον φαρμακοποιό μας και μόνο τα προϊόντα φαρμακείου

Την απαγόρευση διάθεσης και διακίνησης συνολικά σαράντα επτά καλλυντικών προϊόντων ανακοίνωσε ο ΕΟΦ.

Η απόφαση αποτελεί προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της Δημόσιας Υγείας, τονίζει ο Οργανισμός.

Οι εταιρείες που πραγματοποιούν τη διακίνηση των προϊόντων στην Ελληνική Αγορά οφείλουν να....

Κοινοποίηση:

ΕΟΦ: Ανακαλείται παρτίδα γνωστού αντιπυρετικού

Την ανάκληση των παρτίδων 19-006 (ημερ. λήξης 04/2022) και 19-009 (ημερ. λήξης 07/2022) του φαρμακευτικού προϊόντος APOTEL EF.TAB 500MG/TAB, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων.

Αναφέρει ότι, κατά τον εργαστηριακό έλεγχο, βρέθηκε ότι....

Κοινοποίηση:

ΕΟΦ: Ανάκληση παρτίδας φαρμακευτικού προϊόντος DOCETAXEL/HOSPIRA C/S.SOL.IN 10MG/ML

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων εξέδωσε ανακοίνωση σχετικά με ανάκληση της παρτίδας S0100318 του φαρμακευτικού προϊόντος DOCETAXEL/HOSPIRAC/S.SOL.IN 10MG/ML.

Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ

Κοινοποίηση:

Ανάκληση παρτίδων ρανιτιδίνης των σκευασμάτων Epadoren-Ptinolin-Zurfix

Με σημερινό (7/11) έγγραφο του ΕΟΦ ανακαλούνται παρτίδες των σκευασμάτων Epadoren αμπούλες και σιρόπι και Ptinolin αμπούλες και χάπια και Zurfix ταμπλέτες

Δείτε παρακάτω το έγγραφο με τους πίνακες των παρτίδων που ανακαλούνται:

Κοινοποίηση:

Όλες οι ανακλήσεις ρανιτιδίνης 1/10/2019

Ανακοινώνουμε συνοπτικά όλες τις ανακλήσεις ρανιτιδίνης που ζητάει ο ΕΟΦ.

Πιο γρήγορα θα τα έχουμε πάντα στην αρχική σελίδα του blog μας με τον τίτλο «Η ατζέντα μας: τί να θυμηθώ».

Δείτε τα σκευάσματα:

Κοινοποίηση:

Ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος PTINOLIN inj. sol. 50mg/2amp.

Την ανάκληση των παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος PTINOLIN inj. sol. 50mg/2amp, που αναφέρονται στον Πίνακα I.

Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση στην οποία προβαίνει η εταιρεία HELP ABEE, κατόπιν της αναστολής του πιστοποιητικού καταλληλότητας του παραγωγού Saraca Laboratories Limited για τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη.

Η εταιρεία HELP ΑΒΕΕ ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος, οφείλει να υλοποιήσει την ανάκληση σε εύλογο χρονικό διάστημα. Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.

Κοινοποίηση:

Glaxo: Εθελοντική ανάκληση όλων των μορφών Zantac

Κοινοποίηση:

ΕΟΦ: Ανακαλείται το Ranitidine/Mylan 150mg

Ανακαλεί γενόσημο του Zantac από την ελληνική αγορά

Ανακαλούνται όλες οι παρτίδες του φαρμακευτικού προϊόντος

Σε ανάκληση όλων των παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος RANITIDINE/MYLAN F.C.TAB 150MG/TAB, προχωρά ο ΕΟΦ.

Σύμφωνα με τον ΕΟΦ,

Κοινοποίηση: