Φαρμασέρβ-Λίλλυ: Κυκλοφορεί από σήμερα δύο νέες μορφές της τιρζεπατίδης

Η Φαρμασέρβ-Λίλλυ ανακοινώνει ότι από σήμερα κυκλοφορούν στα φαρμακεία οι νέες μορφές της τιρζεπατίδης KwikPen 7,5mg & 10mg. Οι δύο νέες μορφές πωλούνται στη λιανική προς 354,27 ευρώ η καθεμία και συμπληρώνουν τη σειρά των προϊόντων που περιλαμβάνει επίσης τις μορφές 2,5mg και 5mg.

Τρόπος διάθεσης

Η τιρζεπατίδη είναι φαρμακευτικό προϊόν για το οποίο....

Κοινοποίηση:

PharmaSwiss Hellas: Ετοιμάζει κίνηση ρουά ματ στην αγορά των αναλγητικών

H πολυεθνική ετοιμάζεται να κυκλοφορήσει δύο νέα σκευάσματα αναλγητικά- κάτω από την ''ομπρέλα'' Algon.

Δεν πέρασε ούτε ένας χρόνος από τότε που η Valeant/ PharmaSwiss Hellas ανέλαβε την αποκλειστική προώθηση, διανομή και πώληση του ιστορικού αναλγητικού Αlgon στην Ελλάδα και την Κύπρο από την Lavipharm και τα νεότερα έφθασαν.

Βασιζόμενη στην υψηλή αναγνωρισιμότητα του προϊόντος – αν και οι πωλήσεις του έναντι των ανταγωνιστικών σημάτων που υπάρχουν στην αγορά θεωρούνται μηδαμινές- η πολυεθνική ετοιμάζεται να....

Κοινοποίηση:

Κυκλοφόρησαν τα πρώτα χάπια μαριχουάνας

Μία αυστραλιανή εταιρεία, η MMJ PhytoTech, άρχισε να πουλά νόμιμα τα πρώτα χάπια μαριχουάνας για ιατρικούς σκοπούς. Η εταιρεία ελπίζει ότι θα πουλήσει ένα εκατομμύριο κάψουλες φέτος, καθώς τα χάπια, που παράγονται στην Ελβετία, θα διατίθενται μέσω διαδικτύου στις ΗΠΑ και στην Ευρώπη από το ηλεκτρονικό κατάστημά της, όπου ένα κουτί δέκα μιλιγκράμ έχει τιμή 89 ευρώ.

Κοινοποίηση:

ΑΠΟΚΛΕΙΣΤΙΚΟ: "Φάρμακο" η μαστίχα Χίου με έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων

Για στομαχικές και δερματικές διαταραχές εγκρίθηκε από τον ΕΜΑ η χρήση της μαστίχας Χίου και έπεται συνέχεια καθώς διεξάγονται κλινικές μελέτες για την δράση της στον περιορισμό της χοληστερίνης και του σακχάρου στο αίμα.

Η απόφαση ελήφθει ομόφωνα στην κατηγορία των "παραδοσιακών φαρμάκων φυτικής προέλευσης", με δύο θεραπευτικές ενδείξεις:

 

1. Δυσπεπτικά προβλήματα.

2. Δερματικές φλεγμονές και επούλωση δερματικών πληγών. 

 

Κοινοποίηση:

Toviaz: ΔΙΑΚΟΠΗ ΔΙΑΘΕΣΗΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΩΝ ΚΑΙ ΑΝΤΙΚΑΤΑΣΤΑΣΗ ΑΠΟ ΝΕΕΣ

Από 1η Ιουνίου 2015 διατίθενται οι 2 νέες συσκευασίες των 30 δισκίων του φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος μας Toviaz για τις 2 περιεκτικότητες που κυκλοφορούν στην ελληνική αγορά:

4mg κουτί 30 δισκίων – Λ.Τ. 38,02 €

8mg κουτί 30 δισκίων - Λ.Τ. 40,87 €

 

Κοινοποίηση:

Ανακοίνωση Pfizer για κυκλοφορία νέου σκευάσματος viagra σε μορφή διασπειρόμενου δισκίου

Η Pfizer Hellas με χαρά σας ανακοινώνει την κυκλοφορία στην ελληνική αγορά του προϊόντος VIAGRA 50 mg δισκία διασπειρόμενα στο στόμα.

To VIAGRA 50 mg δισκία διασπειρόμενα στο στόμα θα διατίθεται σε συσκευασία των...

Κοινοποίηση:

Έρχονται νέα φάρμακα και πάλι στην αγορά! Τι ασθένειες θα αφορούν

Γράφει: Δήμητρα Ευθυμιάδου

Τις επόμενες ημέρες αναμένεται να συνεδριάσει και πάλι η επιτροπή τιμών φαρμάκων του υπουργείου Υγείας - σύμφωνα με πληροφορίες του healthreport.gr- προκειμένου να δώσει τιμή σε νέα σκευάσματα που θα κυκλοφορήσουν στην αγορά. 

Τα μέλη της επιτροπής τιμών θα ξεκινήσουν τις συνεδριάσεις προκειμένου να εξετάσουν ποιες τιμές θα πρέπει να πάρουν 25 νέα πρωτότυπα φάρμακα αλλά και 700 γενόσημα ώστε στη συνέχεια να τα εντάξουν και στη λεγόμενη θετική λίστα, στη λίστα δηλαδή των αποζημιώσεων.

Κοινοποίηση:

MSD: Ανακοίνωση κυκλοφορίας νέας συσκευασίας Ezetrol

Αγαπητή/έ φαρμακοποιέ 

Η MSD σας ενημερώνει ότι η συσκευασία του Ezetrol 10 mg αλλάζει.To Ezetrol 10 mg θα διατίθεται πλέον σε νέα συσκευασία των 14 δισκίων. Η θεραπεία διάρκειας ενός μήνα αντιστοιχεί σε δυο συσκευασίες.

Κοινοποίηση:

Ενημέρωση Pfizer για το Xalatan

Αγαπητοί Συνεργάτες,

Είμαστε στην ευχάριστη θέση να σας ενημερώσουμε πως το Xalatan, Οφθαλμικές σταγόνες, Διάλυμα 50mcg/mL είναι πλέον διαθέσιμο στην Ελληνική αγορά, με νέες συνθήκες φύλαξης και διάρκεια ζωής.

Οι προδιαγραφές του «νέου» προϊόντος είναι οι εξής:

Κοινοποίηση:

Ο FDA εγκρίνει το Keytruda για προχωρημένο μελάνωμα

Η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων χορήγησε έγκριση για το Keytruda (pembrolizumab) για τη θεραπεία ασθενών με προχωρημένο ή ανεγχείρητο μελάνωμα που δεν ανταποκρίνονται πλέον σε άλλα φάρμακα. Το μελάνωμα, το οποίο αντιπροσωπεύει περίπου το 5 τοις εκατό όλων των νέων κρουσμάτων καρκίνου στις Ηνωμένες Πολιτείες, εμφανίζεται όταν τα καρκινικά κύτταρα σχηματίζουν στα κύτταρα του δέρματος που είναι υπεύθυνα για το χρώμα στο δέρμα. Σύμφωνα με το Εθνικό Ινστιτούτο Καρκίνου, κατ 'εκτίμηση 76.100 Αμερικανοί θα διαγνωστούν με μελάνωμα και 9.710 θα πεθάνουν από την ασθένεια του τρέχοντος έτους. 

Κοινοποίηση:

Ελληνική συμμετοχή σε φάρμακο που φρενάρει τη μετάσταση του καρκίνου του προστάτη στα οστά.

Ένα πειραματικό αντικαρκινικό φάρμακο, που δοκιμάστηκε από μια διεθνή επιστημονική ομάδα με συμμετοχή Ελλήνων επιστημόνων, αφήνει πολλές υποσχέσεις για το «φρενάρισμα» της επέκτασης του καρκίνου του προστάτη στα οστά.

Κοινοποίηση:

Θεραπεία από το στόμα για τη σκλήρυνση κατά πλάκας

Η Novartis κυκλοφόρησε στην Ελλάδα το Gilenya, την πρώτη από του στόματος χορηγούμενη θεραπεία που συστήνεται για έγκριση στην Ευρωπαϊκή Ένωση. 

Το Gilenya κυκλοφόρησε στην Ελλάδα, σε συνέχεια της θετικής γνωμοδότησης της Επιτροπής Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) που βασίστηκε στο μεγαλύτερο πρόγραμμα κλινικών μελετών που έχει υποβληθεί μέχρι στιγμής για νέο φάρμακο για τη Σκλήρυνση κατά Πλάκας και το οποίο περιελάμβανε δεδομένα από κλινικές μελέτες που έχουν δείξει σημαντική αποτελεσματικότητα στη μείωση των υποτροπών, τον κίνδυνο επιδείνωσης της αναπηρίας και τον αριθμό των εγκεφαλικών βλαβών που εντοπίζονται μέσω μαγνητικής τομογραφίας, ο οποίος συνιστά τρόπο μέτρησης της δραστηριότητας της νόσου.

«Περισσότερα από 500.000 άτομα στην Ε.Ε. ζουν με την σκλήρυνση κατά πλάκας, μια εκφυλιστική νευρολογική πάθηση που ενέχει την απρόβλεπτη, εφ’ όρου ζωής επιδείνωση σύνθετων συμπτωμάτων», σχολίασε ο John Golding, Πρόεδρος της Ευρωπαϊκής Πλατφόρμας για την Σκλήρυνση κατά Πλάκας (EMSP). «Η πρώτη, σημαντικά αποτελεσματική για τους ασθενείς, διαθέσιμη από του στόματος θεραπεία για τη σκλήρυνση κατά πλάκας είναι μια ευχάριστη εναλλακτική».


Πηγή: ΝΕWSBEAST

Κοινοποίηση:

Νέο φάρμακο για το διαβήτη ενέκρινε η Ε.Ε.

«Ναι» στην κυκλοφορία ενός νέου φαρμάκου για τον τύπο 2 διαβήτη είπε η Ε.Ε η οποία βασίστηκε σε μια μελέτη με 6.000 ενήλικες που έπασχαν από τη συγκεκριμένη πάθηση.

Το φάρμακο θα κυκλοφορήσει στα φαρμακεία με την ονομασία: «Trajenta» και το κύριο συστατικό του θα είναι η ουσία λιναγλιπτίνη, η οποία  θα διατεθεί σε μορφή δισκίων των 5 mg. Η ουσία θα χορηγείται στους ενήλικες σε συνδυασμό με μετφορμίνη ή με μετφορμίνη και σουλφονυλουρία ενώ  θα μπορεί να χρησιμοποιείται και ως μονοθεραπεία από άτομα που αντιμετωπίζουν κάποια δυσανεξία στην ουσία ή παρουσιάζουν νεφρικές διαταραχές.


Το συγκεκριμένο φάρμακο κυκλοφορεί στην αμερικανική αγορά ήδη από τον περασμένο Μάιο.


Πηγή: www.newsbeast.gr

Κοινοποίηση:

«Πράσινο φως» για την κυκλοφορία του Benlysta

Η GlaxoSmithKline (GSK) και η Human Genome Sciences ανακοίνωσαν ότι η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) εξέδωσε θετική γνωμοδότηση, συνιστώντας την έκδοση άδειας κυκλοφορίας του Benlysta (belimumab) ως συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες ασθενείς με ενεργό θετικό για αυτοαντισώματα συστηματικό ερυθηματώδη λύκο, και υψηλό βαθμό δραστηριότητας της νόσου (π.χ. θετικά αντι-dsDNA αντισώματα και χαμηλό συμπλήρωμα), παρά τη λήψη κλασικής θεραπείας. 

Η CHMP είναι υπεύθυνη για την αξιολόγηση φαρμάκων για τα οποία έχει κατατεθεί φάκελος για πανευρωπαϊκή άδεια κυκλοφορίας. Ως μέρος της αξιολόγησής της και προκειμένου να προσδιορίσει αν το belimumab πληροί τις απαραίτητες προϋποθέσεις ποιότητας, ασφάλειας και αποτελεσματικότητας, η CHMP αξιολόγησε τα στοιχεία των δύο κύριων μελετών φάσης 3 του belimumab (της BLISS-52 και της BLISS-76), στις οποίες συμμετείχαν σχεδόν 1.700 ενήλικες ασθενείς με ενεργό συστηματικό ερυθηματώδη λύκο και θετικά αυτο-αντισώματα. 

Η τελική απόφαση για την έγκριση θα ληφθεί από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και συνήθως εκδίδεται περίπου δύο έως τρεις μήνες μετά την γνωμοδότηση της CHMP. 


Πηγή: www.newsbeast.gr

Κοινοποίηση: