Εμφάνιση αναρτήσεων με ετικέτα επιστημονικά. Εμφάνιση όλων των αναρτήσεων
Εμφάνιση αναρτήσεων με ετικέτα επιστημονικά. Εμφάνιση όλων των αναρτήσεων

Σάββατο 13 Ιουνίου 2026

Η πρόληψη δεν είναι συνωμοσία: Η επιστήμη απέναντι στους influencers της παραπληροφόρησης

Τα ιατρικά όρια δεν αλλάζουν επειδή «κάποιοι θέλουν να μας πουλήσουν φάρμακα». Αλλάζουν επειδή προχωρά η επιστήμη.

Τα τελευταία χρόνια βλέπουμε όλο και συχνότερα ανθρώπους χωρίς την απαιτούμενη επιστημονική κατάρτιση να εμφανίζονται στα κοινωνικά δίκτυα ως «ειδικοί» για θέματα υγείας. Με απλουστευτικά βίντεο, εντυπωσιακούς τίτλους και εύκολες θεωρίες συνωμοσίας, παρουσιάζουν τις αλλαγές στα όρια της χοληστερίνης, του σακχάρου ή της αρτηριακής πίεσης ως δήθεν απόδειξη ότι «η ιατρική βιομηχανία θέλει να βαφτίζει υγιείς ανθρώπους ως ασθενείς».

Το αφήγημα είναι γνωστό: «παλιά η χοληστερίνη 300 ήταν φυσιολογική, τώρα τη θέλουν 200», «παλιά το σάκχαρο 120 ήταν εντάξει, τώρα μας λένε 100», «παλιά η πίεση 140/90 ήταν αποδεκτή, τώρα θέλουν όλοι να παίρνουν χάπια».

Ακούγεται απλό. Και ακριβώς επειδή ακούγεται απλό, γίνεται εύκολα viral. Μόνο που η ιατρική πραγματικότητα δεν είναι τόσο απλή.

Η επιστήμη δεν είναι στατική. Όπως άλλαξαν τα αυτοκίνητα, 

Κοινοποίηση:

Δευτέρα 6 Απριλίου 2026

DEPON Maximum Αναβράζον: Αλλαγή στα έκδοχα, σταθερή η λιανική τιμή στα 4,19€

Αλλαγές στο DEPON Maximum Αναβράζον 1000 mg φέρνει νέα ενημέρωση της εταιρείας, με το νέο σκεύασμα να προορίζεται να αντικαταστήσει το υπάρχον.

Σύμφωνα με την ενημέρωση προς συνεργάτες, η τροποποίηση αφορά μόνο τα έκδοχα του προϊόντος και όχι τη δραστική ουσία. Η νέα εκδοχή του σκευάσματος θα διαθέτει γεύση γκρέιπφρουτ-πορτοκάλι, με την αλλαγή να στοχεύει στη βελτίωση της γεύσης.

Πέρα από τη σύνθεση των εκδόχων, αλλαγές υπάρχουν και στη συσκευασία. Ειδικότερα, το νέο DEPON Maximum Αναβράζον 1000 mg θα κυκλοφορήσει με νέα συσκευασία, η οποία θα διαθέτει πρακτικό άνοιγμα ασφαλείας, ενώ θα είναι και ελαφρώς μικρότερη σε διαστάσεις. Η διαφοροποίηση αυτή οδηγεί και σε νέα κιβωτιοποίηση, από 96 σε 108 τεμάχια.

Η εταιρεία διευκρινίζει ότι...

Κοινοποίηση:

Lilly: Βάζει τέλος στην “golden dose” του Mounjaro

Σε μια σημαντική αλλαγή προχωρά η Lilly στη συσκευή χορήγησης Mounjaro KwikPen®, σε μια εξέλιξη που αναμένεται να επηρεάσει άμεσα την πρακτική που είχε επικρατήσει γύρω από τη λεγόμενη “golden dose”.

Όπως ενημέρωσε η εταιρεία τους επαγγελματίες υγείας, οι νέες πένες Mounjaro που θα κυκλοφορήσουν θα διαθέτουν τροποποιημένη συσκευή χορήγησης, με στόχο —όπως αναφέρει— τη βελτίωση της σαφήνειας και τη διευκόλυνση της παρακολούθησης των δόσεων.

Η αλλαγή αυτή έχει ιδιαίτερη σημασία, καθώς το Mounjaro χρησιμοποιείται πλέον ευρέως και στη χώρα μας, ειδικά και από ασθενείς που το λαμβάνουν στο πλαίσιο του προγράμματος αντιμετώπισης της παχυσαρκίας.

Τι αλλάζει στη νέα πένα

Σύμφωνα με τη Lilly, η τροποποιημένη Mounjaro KwikPen® λειτουργεί με...

Κοινοποίηση:

Παρασκευή 10 Οκτωβρίου 2025

ΠΦΣ: Ξεκινούν οι εγγραφές για την δωρεάν εκπαίδευση των φαρμακοποιών στα πιστοποιημένα σεμινάρια του Health Hub


Αγαπητοί Συνάδελφοι,

Όπως σας έχουμε ενημερώσει στις 25 Ιουνίου υπεγράφη Μνημόνιο Συνεργασίας μεταξύ του Πανελληνίου Φαρμακευτικού Συλλόγου (Π.Φ.Σ.) και του Ευρωπαϊκού Κόμβου Ψηφιακής Καινοτομίας στον τομέα της υγείας και του φαρμάκου (Health Hub) με στόχο τη διαμόρφωση ενός εκπαιδευτικού πρόγραμμα που θα στοχεύει στην ενίσχυση των δεξιοτήτων των φαρμακοποιών σε τομείς όπως η σύγχρονη παροχή φαρμακευτικής φροντίδας, η χρήση καινοτόμων τεχνολογιών και η ενσωμάτωση εργαλείων Τεχνητής Νοημοσύνης στη φαρμακευτική πρακτική (διαβάστε εδώ). 

Στα πλαίσια της πρωτοβουλίας αυτής, από τις 13 Οκτωβρίου οι φαρμακοποιοί θα μπορούν να παρακολουθήσουν Δωρεάν ένα σύνολο προγραμμάτων Ασύγχρονων σεμιναρίων, δηλαδή σεμιναρίων που θα μπορούν να παρακολουθήσουν οποιαδήποτε στιγμή επιθυμούν. 

Η εκπαίδευση θα παρέχει τίτλο πιστοποίησης για κάθε ενότητα και θα πραγματοποιηθεί από τα Προγράμματα Διά Βίου Μάθησης (Π.Δ.Β.Μ.) του Κέντρου Επιμόρφωσης και Δια Βίου Μάθησης του Πανεπιστημίου Αιγαίου με την επιστημονική επιμέλεια της ομάδας Φαρμακευτικής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών (ΕΚΠΑ).

Το πρόγραμμα περιλαμβάνει τα εξής μαθήματα:

 

Κοινοποίηση:

Τετάρτη 30 Ιουλίου 2025

Οι αλγόριθμοι μπαίνουν στα ελληνικά φαρμακεία

Πώς θα είναι το ελληνικό φαρμακείο του 2040; Μία νέα πρωτοβουλία από τον ΠΦΣ, το ΕΚΠΑ και το Πανεπιστήμιο Αιγαίου ανοίγει τον δρόμο για την εισχώρηση της AI στο φαρμακείο της γειτονιάς

Στην τεχνητή νοημοσύνη και σε συστήματα μηχανικής μάθησης θα εκπαιδευτούν πάνω από 9.000 φαρμακοποιοί σε όλη την Ελλάδα μέσω του εκπαιδευτικού προγράμματος που διοργανώνει ο Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος (ΠΦΣ) σε συνεργασία με το Health Hub, τον Ευρωπαϊκό Κόμβο Ψηφιακής Καινοτομίας (ΕΚΨΚ) στον τομέα της υγείας και του φαρμάκου, το Τμήμα Φαρμακευτικής του ΕΚΠΑ, το ΚΕΒΙΔΙΜ του Πανεπιστημίου Αιγαίου και το Δημοκρίτειο Πανεπιστήμιο.

Στόχος είναι μέχρι τον Μάιο του 2027 όλοι οι φαρμακοποιοί στην Ελλάδα να έχουν καταρτιστεί στη....

Κοινοποίηση:

Πέμπτη 3 Ιουλίου 2025

Γυναίκα με Διαβήτη Τύπου 1 απαλλάχτηκε από την ινσουλίνη μετά από μία μόνο θεραπευτική δόση βλαστοκυττάρων

Μία γυναίκα με Διαβήτη Τύπου 1, μετά από μία μόνο πειραματική θεραπεία με βλαστοκύτταρα, κατάφερε να σταματήσει εντελώς τη χρήση ινσουλίνης. Η ουδέτερη αυτή περίπτωση ανοίγει νέα ελπίδα για μελλοντικές θεραπείες που στόχο έχουν την αυτοπαραγωγή ινσουλίνης στον οργανισμό.

Σύμφωνα με πρόσφατα δημοσιεύματα (Futurism, NY Post, CTV News κ.ά.), μία 36χρονη νοσηλεύτρια από το Οντάριο, η Amanda Smith, συμμετείχε σε πειραματική κλινική δοκιμή όπου της μεταμοσχεύθηκαν ειδικά επεξεργασμένα βλαστοκύτταρα στο συκώτι. Λίγους μήνες μετά την εμφύτευση — και ειδικότερα τον Αύγουστο 2023 — σταμάτησε πλήρως την εξωτερική χορήγηση ινσουλίνης και παραμένει νηφάλια έως σήμερα, χωρίς ανάγκη ινσουλίνης .

Η δοκιμή περιλάμβανε 12 ασθενείς με ιστορικό Διαβήτη Τύπου 1, από τους οποίους οι...

Κοινοποίηση:

Τρίτη 24 Ιουνίου 2025

Επί του Εργαστηρίου – Σύγχρονη Γαληνική Φαρμακευτική

Η γνώση είναι δύναμη για κάθε φαρμακοποιό! "Επί του Εργαστηρίου – Σύγχρονη Γαληνική Φαρμακευτική". Το πιο ολοκληρωμένο βιβλίο - εγχειρίδιο για τη σύγχρονη φαρμακευτική πρακτική είναι εδώ!

Αποκτήστε:
480 συνταγές γαληνικών φαρμακευτικών σκευασμάτων
180 μονογραφίες φαρμακευτικών δραστικών ουσιών
Βέλτιστες πρακτικές για το φαρμακευτικό εργαστήριο
Κατευθυντήριες οδηγίες για τις φαρμακοτεχνικές μορφές
Ενισχύστε τη γνώση σας & εξελιχθείτε ως επαγγελματίας!
Παραγγείλετε το βιβλίο εδώ: https://bit.ly/epi-tou-ergastiriou

  

Ο τρόπος με τον οποίο ασκείται το επάγγελμα του φαρμακοποιού στο φαρμακείο έχει αλλάξει σημαντικά στο πέρασμα των καιρών.Παρ’ όλα αυτά, στη λειτουργία του φαρμακείου δύο χαρακτηριστικά εξακολουθούν να παραμένουν αναλλοίωτα στην εξελικτική πίεση του χρόνου. 

Το πρώτο: το φαρμακείο παραμένει διαχρονικά πυρήνας πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας της κοινότητας που εξυπηρετεί. 

 

Κοινοποίηση:

Πέμπτη 30 Ιανουαρίου 2025

Άρχισαν οι εγγραφές στο 11 ο Πανελλήνιο Συνέδριο Εφαρμοσμένης Φαρμακευτικής- Υβριδική παρακολούθηση


 Με τη συμμετοχή καθηγητών Φαρμακευτικής και Ιατρικής από τα 3 Τμήματα

Φαρμακευτικής της χώρας και από Ιατρικές Σχολές, καθώς και διακεκριμένων επιστημόνων

υγείας, θα πραγματοποιηθεί υβριδικά το 11ο Πανελλήνιο Συνέδριο Εφαρμοσμένης

Φαρμακευτικής, στις 15 και 16 Μαρτίου 2025 στο ξενοδοχείο PORTO PALACE στη

Θεσσαλονίκη.


Το συνέδριο διοργανώνει για 11η χρονιά ο Φαρμακευτικός Σύλλογος Θεσσαλονίκης και

τελεί υπό την αιγίδα του Τμήματος Φαρμακευτικής ΑΠΘ, του Τμήματος Φαρμακευτικής

ΕΚΠΑ, του Τμήματος Φαρμακευτικής Πανεπιστημίου Πατρών και του Πανελληνίου

Φαρμακευτικού Συλλόγου.


Κοινοποίηση:

Παρασκευή 17 Ιανουαρίου 2025

Πέμπτη 7 Νοεμβρίου 2024

1η Πανελλήνια Επιστημονική Συνάντηση για τα Κανναβινοειδή

 

Αγαπητοί Συνάδελφοι,

Με ιδιαίτερη χαρά σας ανακοινώνουμε τη διοργάνωση της  1ης Πανελλήνιας Επιστημονικής Συνάντησης για τα Κανναβινοειδή με πρωτοβουλία της Ελληνικής Ιατρικής Εταιρείας για τα Κανναβινοειδή - ΕΙΕΚ,  που θα πραγματοποιηθεί στην Αθήνα στις 22 και 23 Νοεμβρίου 2024.  Είναι η πρώτη φορά που διοργανώνεται στην Ελλάδα, μία επιστημονική συνάντηση για ένα τόσο σημαντικό θέμα που εστιάζει στα οφέλη της ιατρικής χρήσης και των κλινικών εφαρμογών της κάνναβης.

Η εκδήλωση αναμένεται να προσελκύσει το ενδιαφέρον σημαντικού αριθμού συνέδρων διαφόρων ιατρικών ειδικοτήτων, καθώς και άλλων επαγγελματιών υγείας.

Η διοργάνωση της 1ης Πανελλήνιας Επιστημονικής Συνάντησης για τα Κανναβινοειδή έχει τίτλο: «Ιατρική Κάνναβη και Κανναβινοειδή Φάρμακα στην Ελλάδα: Παρελθόν, παρόν και μέλλον», αποτελεί το κορυφαίο επιστημονικό γεγονός της νεοσυσταθείσας Ελληνικής Ιατρικής Εταιρείας για τα Κανναβινοειδή, η οποία ήδη έχει πραγματοποιήσει σειρά διαδικτυακών μαθημάτων σε τακτική βάση, ενώ από την ίδρυσή της στοχεύει στο να εδραιώσει την παρουσία της στην επιστημονική κοινότητα της χώρας μας και αναμένεται να αποτελέσει σημείο αναφοράς για όλους τους εμπλεκόμενους φορείς.


Κοινοποίηση:

Παρασκευή 7 Ιουνίου 2024

Έξαρση κρουσμάτων κοκκύτη στην χώρα μας- Ανάγκη εμβολιασμού επίνοσων ατόμων και εγκύων γυναικών

 


Τους τελευταίους μήνες, αρκετές χώρες της Ευρώπης, μεταξύ των οποίων και η χώρα μας, καταγράφουν αύξηση του αριθμού των κρουσμάτων κοκκύτη σε σύγκριση με τα προηγούμενα χρόνια (Δανία, Βέλγιο, Κροατία, Τσεχία, Νορβηγία, Ισπανία, Σουηδία, Μαυροβούνιο, Ηνωμένο Βασίλειο, Ελβετία, Σερβία). Η αύξηση των δηλωθέντων κρουσμάτων κοκκύτη πιθανώς συνδέεται με τη μη έγκαιρη ανοσοποίηση ορισμένων ηλικιακών ομάδων καθώς και τη χαμηλότερη κυκλοφορία του παθογόνου κατά τη διάρκεια της πανδημίας COVID-19. Σύμφωνα με τα διαθέσιμα στοιχεία από το ECDC, οι ηλικιακές ομάδες που προσβάλλονται περισσότερο είναι τα παιδιά, οι νεαροί έφηβοι, καθώς και τα βρέφη που δεν έχουν εμβολιαστεί ή δεν έχουν ολοκληρώσει τον εμβολιασμό τους.

Στην Ελλάδα από τις αρχές του έτους 2024 και μέχρι τις 30.05.2024 έχουν δηλωθεί στον ΕΟΔΥ 230 κρούσματα κοκκύτη, ενώ κατά το έτος 2023 είχαν δηλωθεί 9 κρούσματα. Αξίζει να σημειωθεί ότι 133/230 (57,8%) αφορούν σε παιδιά και εφήβους <18 ετών ενώ 58/230 (25,2%) αφορούν σε βρέφη <12μηνών. Τέλος, 34/230 (14,8%) αφορούν βρέφη ηλικίας <2 μηνών, 2 από τα οποία κατέληξαν ενώ τουλάχιστον τρία χρειάστηκαν νοσηλεία σε Μονάδας Εντατικής Νοσηλείας Νεογνών (ΜΕΝΝ) και Μονάδα Εντατικής Θεραπείας (ΜΕΘ).


Κοινοποίηση:

Τρίτη 12 Μαρτίου 2024

Νέα ένδειξη για τη σεμαγλουτίδη

Ο FDA εγκρίνει το φάρμακο για τη μείωση του καρδιαγγειακού κινδύνου

Ο FDA έδωσε την έγκρισή του ώστε το φάρμακο με σεμαγλουτίδη της Novo Nordisk να χορηγείται και σε ασθενείς με υψηλό κίνδυνο θανατηφόρων καρδιαγγειακών επεισοδίων, καρδιακής προσβολής και εγκεφαλικού που είναι παχύσαρκοι είτε υπέρβαροι.

Σύμφωνα με την ανακοίνωση του οργανισμού, 

Κοινοποίηση:

Τρίτη 14 Νοεμβρίου 2023

Στην ισχυρή αγορά των GLP-1 εισέρχεται η AstraZeneca

Συνεργάζεται με την εταιρεία Eccogene για την ανάπτυξη νέου φαρμάκου

Της Αναστασίας Σαράφη

Ανταγωνιστής της Novo Nordisk και της Eli Lilly επιδιώκει να γίνει η AstraZeneca, επενδύοντας στην αγορά των αγωνιστών υποδοχέων GLP-1, της φαρμακευτικής κατηγορίας έναντι του διαβήτη και της παχυσαρκίας που σημειώνει πωλήσεις δισεκατομμυρίων τον τελευταίο χρόνο. 


Συγκεκριμένα, η εταιρεία προχώρησε σε....


Κοινοποίηση:

Τρίτη 25 Απριλίου 2023

Σημαντική τροποποίηση του Εθνικού Προγράμματος Εμβολιασμού Παιδιών & Εφήβων για τον εμβολιασμό κατά του HPV

Με απόφαση του Υπουργείου Υγείας η οποία δημοσιεύτηκε στις 20/4/2023 εκδόθηκε Παράρτημα του Εθνικού Προγράμματος Εμβολιασμών Παίδων και Εφήβων σύμφωνα με το οποίο η αποζημίωση του εμβολίου κατά του HPV για αγόρια και κορίτσια 15-18 ετών παρατείνεται για έναν χρόνο, μέχρι το τέλος του 2024 από 31/12/2023 που είχε προβλεφθεί αρχικά.

Δίνεται έτσι χρονική άνεση σε όλους να ολοκληρώσουν τον εμβολιασμό τους χωρίς να επιβαρυνθούν το σημαντικό κόστος του εμβολίου.

 Θυμίζουμε:

 

Κοινοποίηση:

Πέμπτη 9 Μαρτίου 2023

Προς παραγωγή αντιγριπικών εμβολίων με τεχνολογία mRNA: πιο γρήγορα, πιο στοχευμένα, πιο ασφαλή, πιο αποτελεσματικά απο τα κλασικά αντιγριπικά


Πιο αποτελεσματικά και βιολογικά πιο συμβατά είναι τα αντιγριπικά εμβόλια με τεχνολογία mRNA, έναντι των παραγόμενων μέσω αυγών. Η τεχνολογία mRNA, που έγινε γνωστή με τα εμβόλια κατά της CoViD, αποτελεί στην ουσία μία πλατφόρμα, στην οποία μπορούν να προσαρμοστούν εμβόλια και για άλλες παθήσεις.

Τα παραπάνω ανέφεραν σήμερα η Annaliesa Anderson (αριστερά), αντιπρόεδρος του Τμήματος Έρευνας και Ανάπτυξης Εμβολίων της Pfizer και η Kena Swanson (δεξιά), αντιπρόεδρος του Τμήματος Ιικών Εμβολίων της εταιρείας, σε πανευρωπαϊκή παρουσίαση, με θέμα "Εμβόλια Pfizer: Γεγονότα και Μέλλον".

Τα δύο στελέχη της Pfizer αναφέρθηκαν στην εξέλιξη της τεχνολογίας mRNA, η οποία ξεκίνησε το 2005 και υλοποιήθηκε σε εμβόλιο κατά της CoViD, το 2020. Όπως ανέφεραν, πριν από την πανδημία, η Pfizer και η BioNTech συνεργάζονταν από το 2018, με σκοπό την ανάπτυξη αντιγριπικού εμβολίου mRNA.

Εξηγώντας τον τρόπο δράσης κατά της CoViD, η κ. Swanson σημείωσε πως τα εμβόλια mRNA βοηθούν το ριβοζονουκλεϊκό οξύ (RNA) να εισέλθει στο κύτταρο, ώστε να το χρησιμοποιήσει ως όχημα για να εκφράσει το αντιγόνο της πρωτεΐνης. Όταν αυτό συμβεί, το ανοσοποιητικό σύστημα είναι έτοιμο να δημιουργήσει αντισώματα όταν έρθει σε επαφή με ζωντανό ιό.

Στο ερώτημα γιατί χρησιμοποιείται RNA, τόνισε πως πρόκειται για μία πολύ γρήγορη διαδικασία, επιτρέποντας τη δημιουργία μίας πλατφόρμας, η οποία δίνει τη δυνατότητα για γρήγορη έναρξη κλινικών μελετών και γρήγορη παραγωγή του εμβολίου.

 

Κοινοποίηση:

Παρασκευή 10 Φεβρουαρίου 2023

ΕΜΑ: Έλεγχος σε αποσυμφορητικά με ψευδοεφεδρίνη για πρόκληση εγκεφαλοπάθειας - Ποια γνωστά προϊόντα αφορά

Σε επανεξέταση των φαρμάκων που περιέχουν ψευδοεφεδρίνη και χρησιμοποιούνται για τη ρινική συμφόρηση, προχωρεί ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ).

Όπως αναφέρεται σε σημερινή ανακοίνωση του ΕΜΑ, η διαδικασία ξεκινά κατόπιν αιτήματος του Γαλλικού Οργανισμού Φαρμάκων και θα αποφασιστεί εάν οι άδειες κυκλοφορίες συγκεκριμένων προϊόντων θα διατηρηθούν, θα τροποποιηθούν, θα ανασταλούν ή θα αποσυρθούν σε ολόκληρη την Ευρωπαϊκή Ένωση.

Η επιτροπή ασφάλειας του EMA (PRAC) ξεκίνησε μια επανεξέταση των φαρμάκων που περιέχουν ψευδοεφεδρίνη, έπειτα από ανησυχία σχετικά με τον κίνδυνο του συνδρόμου οπίσθιας αναστρέψιμης εγκεφαλοπάθειας (PRES) και του συνδρόμου αναστρέψιμης εγκεφαλικής αγγειοσύσπασης (RCVS), καταστάσεις που επηρεάζουν τα αιμοφόρα αγγεία στον εγκέφαλο. Η ψευδοεφεδρίνη λαμβάνεται από το στόμα και χρησιμοποιείται μόνη της ή σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα για τη θεραπεία της ρινικής συμφόρησης (βουλωμένη μύτη) που οφείλεται σε κρυολόγημα, γρίπη ή αλλεργία.

Τα δύο σύνδρομα μπορεί να περιλαμβάνουν μειωμένη παροχή αίματος (ισχαιμία) στον εγκέφαλο και ενδέχεται να προκαλέσουν σοβαρές και απειλητικές για τη ζωή επιπλοκές. Τα κοινά συμπτώματα που σχετίζονται με αυτά περιλαμβάνουν πονοκέφαλο, ναυτία και επιληπτικές κρίσεις. 

 

Κοινοποίηση:

Δευτέρα 5 Δεκεμβρίου 2022

Έρευνα αποδεικνύει ότι η μάσκα Aeolos είναι η πλέον αξιόπιστη λύση σε περιστατικά παρόξυνσης παιδικών ασθματικών επεισοδίων

Μεγάλη κλινική έρευνα για την αντιμετώπιση των περιστατικών παρόξυνσης παιδικών ασθματικών επεισοδίων σε τμήματα επείγουσας ιατρικής πραγματοποιήθηκε με τη συνεργασία του 3ου Παιδιατρικού Τμήματος του Πανεπιστημιακού νοσοκομείου «Αττικόν» και του Παιδιατρικού Κέντρου Αθηνών. 

Η μελέτη βασίστηκε στη χρήση νέων αεροθαλάμων με βαλβίδα και μάσκα σιλικόνης (για την ελάττωση της πίεσης στο πρόσωπο και την επιτυχέστερη χρήση) ή και χωρίς, για την χορήγηση σαλβουταμόλης και ειδικότερα του αεροθαλάμου Aeolos® 175ml της Κουγιουμτζής Μ & Co.

Τα συμπεράσματα της μελέτης έδειξαν ότι η χρήση της εν λόγω μάσκας ήταν πολύ εύκολη στη χρήση και πολύ αξιόπιστη για την χορήγηση σαλβουταμόλης στη μορφή κλασικού σπρέι (MDIs). 

Κοινοποίηση:

Τρίτη 8 Νοεμβρίου 2022

Στις 13 Νοεμβρίου το νέο σεμινάριο για τη σωστή χρήση συσκευών χορήγησης εισπνεόμενων φαρμάκων & τον ρόλο του φαρμακοποιού για τα μέλη του ΦΣ Χανίων


Ο Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος και το ΙΔΕΕΑΦ, σε συνεργασία με την Παιδοπνευμονολογική Μονάδα της Γ’ Παιδιατρικής Κλινικής του ΑΠΘ και τοπικούς Φαρμακευτικούς Συλλόγους, διοργανώνουν σεμινάρια με κεντρικό θέμα «Σωστή χρήση συσκευών χορήγησης εισπνεόμενων  φαρμάκων – Ο ρόλος του φαρμακοποιού».

Τα σεμινάρια υλοποιούνται με την επιστημονική ευθύνη του Καθηγητή Παιδιατρικής Πνευμονολογίας ΑΠΘ, Διευθυντή Γ’ Παιδιατρικής Κλινικής ΑΠΘ, ΓΝΘ «Ιπποκράτειο», κ. Ιωάννη Ν. Τσανάκα, και της πανεπιστημιακής επιστημονικής ομάδας του.

Το επόμενο σεμινάριο θα πραγματοποιηθεί την Κυριακή 13 Νοεμβρίου 2021, από τις 10:30 έως τις 17:30, στο SAMARIA Hotel, με τη συμμετοχή φαρμακοποιών-μελών του Φαρμακευτικού Συλλόγου Χανίων.

Μέλη της Επιστημονικής Ομάδας Εκπαιδευτικού στα Χανιά είναι οι κ.κ.: Φώτιος Κυρβασίλης, Αναπληρωτής Καθηγητής Παιδιατρικής Παιδοπνευμονολογίας ΑΠΘ, Γ΄ Παιδιατρική Κλινική, ΓΝΘ «Ιπποκράτειο», Ελπίς Χατζηαγόρου, Αναπληρώτρια Καθηγήτρια Παιδιατρικής Παιδοπνευμονολογίας ΑΠΘ, Παιδοπνευμονολογική Μονάδα, Γ΄ Παιδιατρική Κλινική, ΓΝΘ «Ιπποκράτειο», Στυλιανός Βιττωράκης, Πνευμονολόγος-Φυματιολόγος, Διδάκτωρ Ιατρικής Σχολής Πανεπιστημίου Αθηνών, Υπεύθυνος Ομάδας Εργασίας της ΕΠΕ «ΠΦΥ», και Εμμανουήλ Παρασχάκης, Αναπληρωτής Καθηγητής Παιδιατρικής Πνευμονολογίας.

Σκοπός του εκπαιδευτικού προγράμματος είναι ο φαρμακοποιός να γίνει «εργαλείο αποτελεσματικής παρέμβασης» για τη σωστή χρήση των εισπνεόμενων φαρμάκων σε ασθενείς με αναπνευστικά προβλήματα, αλλά και για τη συμμόρφωση στη θεραπεία  σύμφωνα με τις οδηγίες του ιατρού.

Στην αναγκαιότητα της εκπαίδευσης αυτής συντελούν τα εξής στοιχεία:

 

Κοινοποίηση:

Δευτέρα 10 Οκτωβρίου 2022

Έναρξη 10ης Εξεταστικής Περιόδου για την Πιστοποίηση Διενέργειας Αντιγριπικού Εμβολιασμού και Χορήγησης Αντιτετανικού Ορού

Ξεκινάει σήμερα Δευτέρα 10 Οκτωβρίου 2022 και θα διαρκέσει μέχρι το Σάββατο 5 Νοεμβρίου 2022 η 10η εξεταστική περίοδος για την πιστοποίηση διενέργειας αντιγριπικού εμβολιασμού και χορήγησης αντιτετανικού ορού.

 Ο εξεταζόμενος καλείται να αναγνώσει το εκπαιδευτικό υλικό που είναι αναρτημένο στην Ενότητα 2 στην πλατφόρμα του ΙΔΕΕΑΦ και εν συνεχεία να απαντήσει σε 15 ερωτήσεις πολλαπλής επιλογής σε διάστημα τριάντα (30) λεπτών. Επιτυχής θεωρείται η εξέταση εφόσον έχουν απαντηθεί ορθά τουλάχιστον 12 από τις 15 ερωτήσεις. Οδηγίες για την εξεταστική δοκιμασία υπάρχουν αναρτημένες στην Ενότητα 3 της πλατφόρμας.

Το πιστοποιητικό αποστέλλεται 15 ημέρες μετά την επιτυχή ολοκλήρωση της εξέτασης και εφόσον έχει συμπληρωθεί το ηλεκτρονικό έντυπο Επικαιροποίησης Στοιχείων Χρήστη, το οποίο επίσης είναι αναρτημένο στην Ενότητα 3. 

 

Κοινοποίηση: