ΠΦΣ: Υπογραφή της Χάρτας Προσήλωσης των Ασθενών στη Θεραπευτική Αγωγή

Με τη συμμετοχή του Πρόεδρου του Πανελλήνιου Φαρμακευτικού Συλλόγου, Πρόεδρων και εκπροσώπων Ιατρικών Εταιρειών και Φορέων από τον χώρο της Υγείας, πραγματοποιήθηκε από την εταιρεία SERVIER HELLAS σε ειδική εκδήλωση στη Γαλλική Πρεσβεία, η υπογραφή της «Χάρτας Προσήλωσης των Ασθενών στη Θεραπευτική Αγωγή».

Η Χάρτα είναι μια πρωτοβουλία που αντικατοπτρίζει τη δέσμευση όλων όσων την συνυπογράφουν για την καταπολέμηση του φαινομένου της χαμηλής συμμόρφωσης των ασθενών στη θεραπευτική αγωγή. Παράλληλα όλοι οι εμπλεκόμενοι ενώνουν τις δυνάμεις τους για να δημιουργήσουν την απαραίτητη κουλτούρα γνώσης, ευαισθητοποίησης και κινητοποίησης για την αύξηση της προσήλωσης και αναλαμβάνουν δράση για τη διαμόρφωση ενός νέου περιβάλλοντος όπου η ορθή τήρηση θα είναι μια πραγματικότητα.

Την εκδήλωση προλόγισαν η πρέσβειρα της Γαλλίας Λοράνς Αουέρ, ο Διευθύνων Σύμβουλος της εταιρείας Εστεβ Σπεράντζα, ο Καθηγητής Πολιτικής Υγείας Πανεπιστημίου Πελοποννήσου Κυριάκος Σουλιώτης, o ειδικός σύμβουλος του Υπουργού Υγείας Μπάμπης Καραθάνος και η Marketing Manager Στέλλα Χαλακατεβάκη.

O κ. Γεώργιος Στεργίου Πρόεδρος της Διεθνούς Εταιρείας Υπέρτασης καθηγητής Παθολογίας και Υπέρτασης Ιατρικής Σχολής ΕΚΠΑ μίλησε για την συμμόρφωση στην αγωγή στην εισαγωγική ομιλία του.

Ο Πρόεδρος του Πανελληνίου Φαρμακευτικού Συλλόγου κ. Απόστολος Βαλτάς μιλώντας στο πάνελ όπου συμμετείχαν Πρόεδροι των ασθενών και ιατρικών εταιρειών, τόνισε την σημασία της πρόληψης αλλά και της προσήλωσης στην φαρμακευτική αγωγή.

 

ΕΜΑ: Έλεγχος σε αποσυμφορητικά με ψευδοεφεδρίνη για πρόκληση εγκεφαλοπάθειας - Ποια γνωστά προϊόντα αφορά

Σε επανεξέταση των φαρμάκων που περιέχουν ψευδοεφεδρίνη και χρησιμοποιούνται για τη ρινική συμφόρηση, προχωρεί ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ).

Όπως αναφέρεται σε σημερινή ανακοίνωση του ΕΜΑ, η διαδικασία ξεκινά κατόπιν αιτήματος του Γαλλικού Οργανισμού Φαρμάκων και θα αποφασιστεί εάν οι άδειες κυκλοφορίες συγκεκριμένων προϊόντων θα διατηρηθούν, θα τροποποιηθούν, θα ανασταλούν ή θα αποσυρθούν σε ολόκληρη την Ευρωπαϊκή Ένωση.

Η επιτροπή ασφάλειας του EMA (PRAC) ξεκίνησε μια επανεξέταση των φαρμάκων που περιέχουν ψευδοεφεδρίνη, έπειτα από ανησυχία σχετικά με τον κίνδυνο του συνδρόμου οπίσθιας αναστρέψιμης εγκεφαλοπάθειας (PRES) και του συνδρόμου αναστρέψιμης εγκεφαλικής αγγειοσύσπασης (RCVS), καταστάσεις που επηρεάζουν τα αιμοφόρα αγγεία στον εγκέφαλο. Η ψευδοεφεδρίνη λαμβάνεται από το στόμα και χρησιμοποιείται μόνη της ή σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα για τη θεραπεία της ρινικής συμφόρησης (βουλωμένη μύτη) που οφείλεται σε κρυολόγημα, γρίπη ή αλλεργία.

Τα δύο σύνδρομα μπορεί να περιλαμβάνουν μειωμένη παροχή αίματος (ισχαιμία) στον εγκέφαλο και ενδέχεται να προκαλέσουν σοβαρές και απειλητικές για τη ζωή επιπλοκές. Τα κοινά συμπτώματα που σχετίζονται με αυτά περιλαμβάνουν πονοκέφαλο, ναυτία και επιληπτικές κρίσεις. 

 

ΕΟΦ: Πέντε περιστατικά θρόμβωσης μετά από AstraZeneca – Μεγαλύτερη συχνότητα εμφάνισης στην ομάδα 40-49

 Προς ενημέρωση των πολιτών αναφορικά με το θέμα των περιστατικών θρόμβωσης σε συνδυασμό με θρομβοπενία μετά τον εμβολιασμό με το εμβόλιο VAXZEVRIA της Εταιρείας AstraZeneca, και μετά την ολοκλήρωση της διερεύνησης και αξιολόγησης των περιστατικών από την Επιτροπή Φαρμακοεπαγρύπνησης (ΕΦΑΡ) και την ομάδα εργασίας αυτής (ΟΕ/ΕΦΑΡ) αναφέρονται τα ακόλουθα:

Σε σύνολο 905.915 εμβολιασμών 1ης και 2ης δόσης υπάρχουν από την αρχή του εμβολιασμού 5 επιβεβαιωμένα περιστατικά ΤΤS, τα οποία η Επιτροπή Φαρμακοεπαγρύπνησης αξιολόγησε βάσει κλινικοεργαστηριακών και δημοσιευμένων επιστημονικών δεδομένων ότι σχετίζονται με το εμβόλιο και για τα οποία η αναλογία προς το σύνολο των εμβολιασθέντων με VAXZEVRIA είναι 1:181.000 (0,55/100.000).

Λάθος φάρμακα έστειλαν στον θάνατο Ελληνοκαναδό τραπεζίτη-Η χήρα μιλά για «αργή δηλητηρίαση, σταγόνα τη σταγόνα»

Σε ομολογία λαθών ως προς τη φαρμακευτική αγωγή που είναι πιθανό να ευθύνεται για τον θάνατο του πρώην αναπληρωτή διοικητή της Εθνικής Τράπεζας Στέφανου Βαβαλίδη, προέβη ο κατηγορούμενος παθολόγος Πίτερ Γουίλερ, κατά τη διάρκεια της πειθαρχικής ακρόασης σε βάρος του στο Λονδίνο.

Η χήρα του Ελληνοκαναδού τραπεζίτη που έκανε λόγο για.....

Μέχρι και 50.000 δολ το κόστος κάθε ασθενή που δεν ακολουθεί τη θεραπεία του

Η μη συμμόρφωση στις οδηγίες του γιατρού επιβαρύνει το σύστημα υγείας και μειώνει και την παραγωγικότητα Δραματικές είναι οι επιπτώσεις στα συστήματα υγείας από την μη συμμόρφωση των ασθενών στις θεραπείες τους.

Το ετήσιο κόστος της ελλιπούς συμμόρφωσης κάθε ασθενή με μία ή παραπάνω χρόνιες παθήσεις ξεκινά από τα 5.271 δολ. για να φτάσει ανά περίπτωση μέχρι και τις 52.341 δολ.

Μόνο για τις καρδιακές παθήσεις το κόστος κυμαίνεται από 3.347 - 19.472 δολ.,  για την ψυχική υγεία από 3.252 - 19.363 δολ. και για το διαβήτη από 2.741 - 9.819 δολ.

Η διαπίστωση αυτή προέκυψε από συστηματική βιβλιογραφική ανασκόπηση η οποία δημοσιεύτηκε πρόσφατα και την οποία παρέθεσε η Οικονομολόγος Υγείας της Pfizer Hellas Νάντια Μπουμπουχαιροπούλου, σε εκδήλωση για το οικονομικό φορτίο της ελλιπούς φαρμακευτικής συμμόρφωσης από ασθενείς με χρόνιες παθήσεις.

Κίνδυνος για τα μάτια σε ανθρώπους και ζώα από τυχαία έκθεση σε αντιβιοτικό για σκύλους

Να αποφεύγεται η επαφή με τα μάτια του αντιβιοτικού για σκύλους “Osurnia”, προειδοποιεί ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ). Σύμφωνα με την Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Κτηνιατρική Χρήση, υπάρχει κίνδυνος τραυματισμού των κατοικίδιων και των ιδιοκτητών τους από τυχαία έκθεση των ματιών στο φάρμακο.

Πρόκειται για ένα τζελ για τη θεραπεία λοιμώξεων στα αυτιά σκύλων.

Οι ειδικοί του ΕΜΑ σημειώνουν πως τυχαία έκθεση έγινε όταν ο σκύλος κούνησε το κεφάλι, κατά τη διάρκεια ή αμέσως μετά την εφαρμογή του φαρμάκου.

ΕΟΦ: πιθανότητα εμφάνισης νευροψυχιατρικών διαταραχών με τα από του στόματος ρετινοειδή

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ολοκλήρωσε την ανασκόπηση των φαρμάκων που περιέχουν ρετινοειδή και επιβεβαίωσε ότι απαιτείται επικαιροποίηση των μέτρων για την πρόληψη της εγκυμοσύνης. Επιπλέον, προειδοποίηση σχετικά με τη πιθανότητα εμφάνισης νευροψυχιατρικών διαταραχών (όπως κατάθλιψη, άγχος και αλλαγές στη διάθεση) θα περιλαμβάνεται στις πληροφορίες συνταγογράφησης για από του στόματος ρετινοειδή (αυτά που λαμβάνονται από το στόμα).
 
Τα ρετινοειδή περιλαμβάνουν τις δραστικές ουσίες acitretin, adapalene, alitretinoin, bexarotene, isotretinoin, tazarotene και tretinoin. Λαμβάνονται από το στόμα ή εφαρμόζονται ως κρέμες ή gel για τη θεραπεία διαφόρων παθήσεων που επηρεάζουν κυρίως το δέρμα, συμπεριλαμβανομένης της σοβαρής ακμής και της ψωρίασης. Μερικά ρετινοειδή χρησιμοποιούνται επίσης για τη θεραπεία ορισμένων μορφών καρκίνου.

Η Ευρωπαϊκή Ένωση χαλαρώνει τις ενδείξεις της μετφορμίνης ώστε να περιλαμβάνει και τη μέτρια ΧΝΝ

Η Ευρωπαϊκή Ένωση χαλαρώνει τις ενδείξεις της μετφορμίνης ώστε να περιλαμβάνει και τη μέτρια ΧΝΝ. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε ότι τα φάρμακα που περιέχουν μετφορμίνη μπορούν πλέον να χρησιμοποιηθούν σε ασθενείς με μέτρια μειωμένη νεφρική λειτουργία - που ορίζεται ως ο ρυθμός σπειραματικής διήθησης (GFR) 30-59 mL / min - για τη θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη τύπου 2.
 

Επείγον: Aσφαλής χορήγηση Keppra oral sol

Ο EMA συνιστά μέτρα για να διασφαλίσει την ασφαλή χρήση του πόσιμου διαλύματος Keppra. Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο με τη δοσομετρική σύριγγα που περιλαμβάνεται στη συσκευασία.
 
Διάφορα μέτρα έχουν τεθεί σε εφαρμογή για να εξασφαλιστεί ότι χρησιμοποιείται η σωστή δοσομετρική σύριγγα για τη μέτρηση του πόσιμου διαλύματος Keppra, και έτσι να αποφευχθούν τα σφάλματα στην φαρμακευτική αγωγή. Το Keppra (levetiracetam) είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της επιληψίας σε ενήλικες και παιδιά.
 

Τους κινδύνους αλληλεπιδράσεων Rx-ΜΥΣυΦα-συμπληρωμάτων στην καρδιακή ανεπάρκεια επισημαίνει νέα μελέτη

Κοινώς χρησιμοποιούμενα φάρμακα και συμπληρώματα διατροφής μπορεί να προκαλέσουν ή να επιδεινώσουν την καρδιακή ανεπάρκεια, σύμφωνα με την πρώτη επιστημονική μελέτη από το American Heart Association που παρέχει καθοδήγηση σχετικά με την αποφυγή αλληλεπιδράσεων μεταξύ φαρμάκων για τα άτομα με καρδιακή ανεπάρκεια.
 
Η μελέτη παρέχει αναλυτικές πληροφορίες σχετικά με συγκεκριμένα φάρμακα αλλά και "φυσικά" σκευάσματα που μπορεί να έχουν σοβαρές ανεπιθύμητες συνέπειες για τους ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια.
 

Σημαντικές πληροφορίες από τον ΕΟΦ για την quetiapine

Υπενθύμιση σημαντικών πληροφοριών ασφάλειας της quetiapine
 
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) υπενθυμίζει μερικές σημαντικές πληροφορίες σχετικά με τα φάρμακα που περιέχουν quetiapine*

•  Ο έλεγχος των ασθενών που λαμβάνουν quetiapine (άμεσης ή βραδείας αποδέσμευσης) για τις μεταβολικές τους παραμέτρους είναι ιδιαίτερα σημαντικός

 

Φαρμακοεπαγρύπνηση: επανεξέταση αντιιϊκών ηπατίτιδας Β-C

Ο EMA επανεξετάζει τα αμέσως δρώντα αντι-ιικά για την ηπατίτιδα C. Παρέχονται οδηγίες προς τους επιστήμονες υγείας και καλούνται όσοι ασθενείς κουράρονται με τα συγκεκριμένα φάρμακα να ζητήσουν συμβουλές από τον ιατρό ή το φαρμακοποιό τους

Η ανακοίνωση του ΕΟΦ είναι:
 

Μετφορμίνη – Έναρξη επανεξέτασης από τον ΕΜΑ

Ξεκίνησε η επαναξιολόγηση φαρμάκων που περιέχουν μετφορμίνη. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) έχει ξεκινήσει την επανεξέταση όλων των φαρμάκων που περιέχουν μετφορμίνη (metformin). Η μετφορμίνη, μόνη της ή σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα, χρησιμοποιείται ευρέως για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2.

Αυτή η επαναξιολόγηση ζητήθηκε από τον ολλανδικό οργανισμό φαρμάκων (Επιτροπή Αξιολόγησης Φαρμάκων, MEB) μετά από μια τυπική αξιολόγηση της ασφάλειας των φαρμάκων μετφορμίνης. Η αξιολόγηση αυτή έδειξε ότι οι συνταγογραφικές πληροφορίες για τα φάρμακα που περιέχουν μετφορμίνη ποικίλλουν μεταξύ των χωρών και των προϊόντων όσον αφορά στις συμβουλές για την χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία.
 

Ερευνα σωστής χρήσης φαρμάκων στη Μ. Βρετανία: Οι οδηγίες ορθής χρήσης παρακάμπτονται εκτός φαρμακείου

Είναι γνωστό ότι στη Μ. Βρετανία πολλά φάρμακα που εδώ αποκαλούμε Μη Υποχρεωτικώς Συνταγογραφούμενα Φάρμακα, δηλ. φάρμακα που μπορούν να δοθούν στους ασθενείς με απλή καθοδήγηση του φαρμακοποιού τους και απευθύνονται κυρίως σε ελάφρυνση ήπιων συμπτωμάτων, διατίθενται στα ράφια των σουπερμάρκετ. Η απόφαση αυτή όμως συνοδεύτηκε από αυστηρούς κανόνες διάθεσης: τα μαγαζιά έπρεπε να αρνούνται πώληση αριθμού κουτιών πάνω από ένα όριο ασφαλείας, το οποίο δημιουργήθηκε σύμφωνα με τους κανόνες ασφαλούς χορήγησης του κάθε φαρμάκου. Φυσικά στο Ηνωμένο Βασίλειο κάθε κίνηση συνοδεύεται από αντίστοιχη παρακολούθηση και μελέτες, ώστε το Κράτος να διαπιστώνει αν η όποια κίνηση βελτιώνει τους δείκτες υγείας των πολιτών του και όχι μόνο τους οικονομικούς δείκτες όσων κρύβονται πίσω από τις κινήσεις αυτές καθ' αυτές.

Ανυπομονώντας να διαβάσουμε τις αντίστοιχες έρευνες/μελέτες που θα διενεργήσει η Ελληνική Πολιτεία πριν ή/και μετά από κάθε δική της απόφαση/κίνηση, ώστε και αυτή να διαπιστώνει πόσο αυτές ωφελούν ή βλάπτουν τους Πολίτες της, ας διαβάσουμε τα συμπεράσματα των Αγγλων για την κατάχρηση ασπιρίνης και παρακεταμόλης (τα γνωστά μας Depon-Panadol) και πώς προσπαθεί τώρα να επιλύσει τα προβλήματα υγείας που δημιούργησαν οι με οικονομικά κριτήρια επιλογές που ακολούθησαν:
 

Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων: ΟΧΙ Cellcept στις εγγύους!

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) συνιστά επιπρόσθετα μέτρα για να αποτρέψει τη χρήση του cellcept στην εγκυμοσύνη.

Οι έγκυες γυναίκες δεν πρέπει να εκτίθενται στο φάρμακο εκτός και αν δεν υπάρχει κάποια άλλη εναλλακτική λύση για να αποφευχθεί η απόρριψη του μοσχεύματος.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) έχει προειδοποιήσει ότι το φάρμακο mycophenolate (κεντρικώς εγκεκριμένο ως Cellcept και εθνικά εγκεκριμένο με διάφορες ονομασίες) δεν πρέπει να χρησιμοποιείται στην κύηση εκτός και αν δεν υπάρχει κάποια άλλη εναλλακτική λύση για να αποφευχθεί η απόρριψη του μοσχεύματος. Αυτή η προειδοποίηση είναι το αποτέλεσμα μιας τακτικής επαναξιολόγησης του οφέλους και της ασφάλειας του φαρμάκου η οποία απέδωσε επικαιροποιημένα στοιχεία για τον κίνδυνο συγγενών ανωμαλιών και τυχαίων αποβολών εμβρύων όταν οι εγκυμονούσες είχαν εκτεθεί στο φάρμακο.

 

Εμβόλια HPV - Συστάσεις PRAC

 Ανασκόπηση καταλήγει σε στοιχεία που δεν υποστηρίζουν ότι τα εμβόλια κατά του ιού των ανθρώπινων θηλωμάτων (HPV) προκαλούν Σύνδρομο Συμπλόκου Περιοχικού Άλγους (CRPS) ή Σύνδρομο Ορθοστατικής Ταχυκαρδίας (POTS)
 

Αναφορές που αφορούν τα σύνδρομα CRPS και POTS μετά τον εμβολιασμό με HPV είναι σύμφωνες με ό,τι θα αναμενόταν σε αυτή την ηλικιακή ομάδα

 

Φάρμακα για τον HIV - Συστάσεις PRAC

Επικαιροποιημένες συστάσεις σχετικά με τις αλλαγές του σωματικού λίπους και τη γαλακτική οξέωση σε φάρμακα για τον HIV. Ο ΕΜΑ συνιστά απομάκρυνση των προειδοποιήσεων που αφορούν την κατηγορία για διάφορα φάρμακα. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) έχει επικαιροποιήσει τις συστάσεις σχετικά με τον κίνδυνο αλλαγών σωματικού λίπους και γαλακτικής οξέωσης σε φάρμακα για τη θεραπεία του ιού της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV). Ως αποτέλεσμα, τα φάρμακα για τον HIV δεν θα χρειάζεται πλέον να περιλαμβάνουν προειδοποίηση σχετικά με την ανακατανομή του λίπους στις πληροφορίες του προϊόντος τους, καθώς και μια σειρά από φάρμακα της κατηγορίας των «νουκλεοσιδικών και νουκλεοτιδικών αναλόγων» δεν θα χρειάζεται πλέον να περιλαμβάνουν προειδοποίηση σχετικά με τη γαλακτική οξέωση.
 

Δημοφιλή παυσίπονα αυξάνουν τον κίνδυνο εμφράγματος και εγκεφαλικού επεισοδίου

Νέα οδηγία του FDA


Ουάσινγκτον
Σε νέα προειδοποίηση για τον κίνδυνο εμφράγματος ή εγκεφαλικού επεισοδίου που απορρέει από τη χρήση των ευρείας χρήση παυσίπονων εξέδωσε ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).

Στην οδηγία του ζητά από τους πολίτες να είναι περισσότερο συνετοί ως προς την χρήση των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ), ειδικά αν έχουν ήδη υποστεί έμφραγμα.

Συστάσεις ΕΜΑ: Περαιτέρω μέτρα για την ελαχιστοποίηση του κινδύνου οστεονέκρωσης της γνάθου με χρήση διφωσφονικού φαρμάκου

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ολοκλήρωσε την περιοδική ανασκόπηση της ασφάλειας του Aclasta (zoledronic acid), ενός από φάρμακα της κατηγορίας των διφωσφονικών με γνωστό κίνδυνο οστεονέκρωσης της γνάθου. Ο Οργανισμός κατέληξε στο συμπέρασμα ότι ο κίνδυνος της οστεονέκρωσης (ή νέκρωσης του ιστού του οστού) της γνάθου παραμένει πολύ χαμηλός, αλλά συνέστησε μια σειρά μέτρων για την ελαχιστοποίηση του κινδύνου, συμπεριλαμβανομένης της επικαιροποίησης των πληροφοριών του προϊόντος και την εισαγωγή μιας κάρτας υπενθύμισης του ασθενούς.
 

Συναγερμός από την Ιντερπόλ για το θανατηφόρο χάπι αδυνατίσματος

Παγκόσμιο συναγερμό έχει σημάνει η Ιντερπόλ για ένα «χάπι αδυνατίσματος» που πωλείται στο Ίντερνετ και σε γυμναστήρια, και ενοχοποιείται για τον θάνατο έξι νεαρών Βρετανών.

Τον συναγερμό πυροδότησε ο θάνατος της Ελοίζ Αιμέ Πάρυ, η οποία άφησε την τελευταία της πνοή στις 12 Απριλίου μετά από τη λήψη του σκευάσματος, το οποίο προμηθεύτηκε μέσω Ίντερνετ.
Η νεκροψία έδειξε ότι η 21 ετών κοπέλα είχε καταναλώσει δινιτροφαινόλη (ή DNP), ένα τοξικό φυτοφάρμακο που όμως διατίθεται ως ιδανικό για λιποδιάλυση και αδυνάτισμα!