Όμως σύμφωνα με πληροφορίες, πιθανότατα η ισχύς του νέου δελτίου να...
... μη τεθεί πριν από το Σεπτέμβριο, οπότε και αναμένεται και η συνολική εξέταση της φαρμακευτικής πολιτικής σε συνεργασία μα φορείς και τρόικα. Φυσικά τον τελευταίο λόγο έχει ο υπουργός Υγείας, κ. Γεωργιάδης
Σημειώνεται ακόμη πως τα περίπου 100 νέα σκευάσματα θα πάρουν τιμη, όμως δε σημαίνει πως όλα θα ενταχθούν και στη θετική λίστα. Η αποζημίωση από τα ταμεία και δη τον ΕΟΠΥΥ θα αφορά φυσικά τα ΦΥΚ, ορφανά κλπ αλλά όχι το σύνολο.
Υπενθυμίζεται ότι κατά την τελευταία συνεδρίαση της Ειδικής Επιτροπής Αξιολόγησης Πρωτοτύπων-Καινοτόμων Φαρμακευτικών Ιδιοσκευασμάτων η οποία επιτροπή εξέτασε τις αιτήσεις για την κυκλοφορία 538 νέων σκευασμάτων και εξέφρασε την άποψη ότι και τα 538 νέα φαρμακευτικά σκευάσματα θα πρέπει να τιμολογηθούν σε εύλογο χρονικό διάστημα, το οποίο μπορεί να προσδιοριστεί έως το τέλος του 2013, ώστε να ενσωματωθούν στα προσεχή Δελτία Τιμών.
Η σταδιακή τιμολόγηση των παραπάνω σκευασμάτων εξαρτάται αποκλειστικά από την πρακτική και αντικειμενική δυνατότητα τιμολόγησης του αρμοδίου τμήματος του ΕΟΦ, το οποίο μέσω της κ. Μαρίας Σκουρολιάκου, δήλωσε ότι στο υπό έκδοση Δελτίο Τιμών μπορούν να τιμολογηθούν μόνο 80 έως 100 από τα 538 νέα φάρμακα.
Στα παραπάνω σκευάσματα περιλαμβάνονται διάφορες θεραπευτικές κατηγορίες (ακτινεοπλασματικά, βιολογικοί παράγοντες, εμβόλια, αντιβιοτικά, καρδιολογικά, ΜΗΣΥΦΑ, και άλλα), τα οποία σύμφωνα με την πρόταση του ΕΟΦ και βάσει των τεσσάρων κριτηρίων προτεραιότητας τιμολόγησης της Υ.Α. ΔΥΓ3/57066/11.6.2013 χαρακτηρίζονται ως:
1) επιταχυνόμενης διαδικασίας έγκρισης από τον EMA/FDA
2) «ορφανά»
3) έκτακτης εισαγωγής από τον ΕΟΦ/ΙΦΕΤ
4) φάρμακα τα οποία με την είσοδό τους μπορεί να μειώσουν το ύψος της φαρμακευτικής δαπάνης για τον ΕΟΠΥΥ.
Γιώργος Σακκάς
Σημειώνεται ακόμη πως τα περίπου 100 νέα σκευάσματα θα πάρουν τιμη, όμως δε σημαίνει πως όλα θα ενταχθούν και στη θετική λίστα. Η αποζημίωση από τα ταμεία και δη τον ΕΟΠΥΥ θα αφορά φυσικά τα ΦΥΚ, ορφανά κλπ αλλά όχι το σύνολο.
Υπενθυμίζεται ότι κατά την τελευταία συνεδρίαση της Ειδικής Επιτροπής Αξιολόγησης Πρωτοτύπων-Καινοτόμων Φαρμακευτικών Ιδιοσκευασμάτων η οποία επιτροπή εξέτασε τις αιτήσεις για την κυκλοφορία 538 νέων σκευασμάτων και εξέφρασε την άποψη ότι και τα 538 νέα φαρμακευτικά σκευάσματα θα πρέπει να τιμολογηθούν σε εύλογο χρονικό διάστημα, το οποίο μπορεί να προσδιοριστεί έως το τέλος του 2013, ώστε να ενσωματωθούν στα προσεχή Δελτία Τιμών.
Η σταδιακή τιμολόγηση των παραπάνω σκευασμάτων εξαρτάται αποκλειστικά από την πρακτική και αντικειμενική δυνατότητα τιμολόγησης του αρμοδίου τμήματος του ΕΟΦ, το οποίο μέσω της κ. Μαρίας Σκουρολιάκου, δήλωσε ότι στο υπό έκδοση Δελτίο Τιμών μπορούν να τιμολογηθούν μόνο 80 έως 100 από τα 538 νέα φάρμακα.
Στα παραπάνω σκευάσματα περιλαμβάνονται διάφορες θεραπευτικές κατηγορίες (ακτινεοπλασματικά, βιολογικοί παράγοντες, εμβόλια, αντιβιοτικά, καρδιολογικά, ΜΗΣΥΦΑ, και άλλα), τα οποία σύμφωνα με την πρόταση του ΕΟΦ και βάσει των τεσσάρων κριτηρίων προτεραιότητας τιμολόγησης της Υ.Α. ΔΥΓ3/57066/11.6.2013 χαρακτηρίζονται ως:
1) επιταχυνόμενης διαδικασίας έγκρισης από τον EMA/FDA
2) «ορφανά»
3) έκτακτης εισαγωγής από τον ΕΟΦ/ΙΦΕΤ
4) φάρμακα τα οποία με την είσοδό τους μπορεί να μειώσουν το ύψος της φαρμακευτικής δαπάνης για τον ΕΟΠΥΥ.
Γιώργος Σακκάς