Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) βάζει στο μικροσκόπιο τη ζιπρασιδόνη, αντιψυχωσικό φάρμακο που ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας και της διπολικής διαταραχής Ι και ζητά να προστεθεί στις παρενέργειές της η «αντίδραση φαρμάκου με ηωσινοφιλία» (Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms – DRESS).
Πρόκειται για μια σπάνια αλλά σοβαρότατη και δυνητικά θανατηφόρα δερματική αντίδραση (εξάνθημα) που μπορεί να επεκταθεί και σε άλλα μέρη του σώματος. Στα συμπτώματα περιλαμβάνονται ο πυρετός, η διόγκωση λεμφαδένων, φλεγμονή οργάνων όπως είναι το ήπαρ, τα νεφρά, οι πνεύμονες, η καρδιά και το πάγκρεας, καθώς και ηωσινοφιλία.
Ασθενείς που λαμβάνουν ζιπρασιδόνη και εμφανίσουν πυρετό ή εξάνθημα και πρήξιμο στους λεμφαδένες θα πρέπει να αναζητήσουν επείγουσα ιατρική βοήθεια και να διακόψουν τη θεραπεία.
Ο FDA κατέληξε σε αυτή την οδηγία μετά την εξέταση 6 περιστατικών ασθενών, οι οποίοι εμφάνισαν συμπτώματα, όπως εξάνθημα, πυρετό, διόγκωση των λεμφαδένων και φλεγμονή οργάνων, 11 και 30 ημέρες από την έναρξη της θεραπείας με ζιπρασιδόνη. Προς το παρόν θάνατοι που να συνδέονται με τη χρήση του φαρμάκου ακόμα δεν έχουν αναφερθεί.
www.fda.gov
Ziprasidone - geodon