Όπως μας ενημέρωσε η εταιρεία ELPEN, ζητά την ανάκληση των παρακάτω παρτίδων λόγω διαπίστωσης ότι, συγκεκριμένη πρόσμιξη της δραστικής ουσίας υπερβαίνει τα επιτρεπτά όρια. Η παρουσία της πρόσμιξης εκτός προδιαγραφών αφορά ΜΟΝΟ σε παρτίδες Irbesartan που χρησιμοποιήθηκαν στις παρτίδες τελικών προϊόντων που αναφέρονται παρακάτω.
Τελικό προϊόν
|
Όνομα δραστικής
|
Δραστικότητα
|
LOT τελικού προϊόντος
|
Ημερομηνία λήξης
|
LUCIDEL F.C. TAB 150 mg BTx28
|
Irbesartan
|
150 mg/tab
|
181247
|
06/2020
|
LUCIDEL F.C. TAB 300 mg BTx28
|
Irbesartan
|
300 mg/tab
|
181260
|
06/2020
|
LUCIDEL F.C. TAB 300 mg BTx28
|
Irbesartan
|
300 mg/tab
|
181277
|
06/2020
|
LUCIDEL F.C. TAB (150+12,5) mg BTx28
|
Irbesartan+ Hydrochorothiazide
|
(150+12,5) mg/tab
|
181390
|
07/2020
|
Παρακαλούμε να ελέγξετε το απόθεμα σας