Το ένα μετά το άλλο, πολλά από τα αντιυπερτασικά φάρμακα που κυκλοφορούν στην Ελλάδα ανακαλούνται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ), επειδή πιθανώς περιέχουν καρκινογόνες ουσίες.
Συγκεκριμένα, ο ΕΟΦ ανακοίνωσε ότι ανακαλούνται συγκεκριμένες παρτίδες από το φάρμακο για την υπέρταση με την εμπορική ονομασία PROELSARTAN F.C.TAB 100MG/TAB.
Όπως και στις προηγούμενες ανακλήσεις του ΕΟΦ για παρόμοια φάρμακα, έτσι και σε αυτή την περίπτωση η αιτία είναι μπορεί να περιέχει καρκινογόνο παράγοντα στις παρτίδες δραστικής losartan (σ.σ. λοσαρτάνη), που παρασκευάστηκαν από την εταιρεία Zhejiang Huahai και χρησιμοποιήθηκαν στην παραγωγή των εν λόγω παρτίδων τελικού προϊόντος.
Δείτε εδώ την ανακοίνωση του ΕΟΦ:
Συγκεκριμένα, ο ΕΟΦ ανακοίνωσε ότι ανακαλούνται συγκεκριμένες παρτίδες από το φάρμακο για την υπέρταση με την εμπορική ονομασία PROELSARTAN F.C.TAB 100MG/TAB.
Όπως και στις προηγούμενες ανακλήσεις του ΕΟΦ για παρόμοια φάρμακα, έτσι και σε αυτή την περίπτωση η αιτία είναι μπορεί να περιέχει καρκινογόνο παράγοντα στις παρτίδες δραστικής losartan (σ.σ. λοσαρτάνη), που παρασκευάστηκαν από την εταιρεία Zhejiang Huahai και χρησιμοποιήθηκαν στην παραγωγή των εν λόγω παρτίδων τελικού προϊόντος.
Δείτε εδώ την ανακοίνωση του ΕΟΦ:
Ανάκληση Proelsartan 100mg by farmakopoioi on Scribd