Οι Φαρμακαποθήκες στέκονται θεσμικά δίπλα στον ΠΦΣ για την απαράδεκτη πρακτική της Merck με το Ovitrelle®

Σε Δελτίο Τύπου που εξέδωσε σήμερα ο ΠΦΣ επανέρχεται στο φλέγον ζήτημα για την απαράδεκτη πρακτική της εταιρείας Merck ως προς τη διάθεση του σκευάσματος Ovitrelle®. Ένα θέμα που βιώνουμε όλοι οι Φαρμακοποιοί και ανέδειξε ο ΠΦΣ προχθές Τρίτη 28/7 με επιστολή του προς την Εταιρεία και κοινοποίηση προς κάθε αρμόδιο, οι επίσημοι Σύλλογοι των Φαρμακαποθηκών στήριξαν και επιβεβαίωσαν τις καταγγελίες του.

Τόσο ο κ. Βασίλης Μπιρλιράκης, Πρόεδρος της Ομοσπονδίας Συνεταιρισμών Φαρμακοποιών Ελλάδας (ΟΣΦΕ), όσο και ο κ. Θεόδωρος Σκυλακάκης, Πρόεδρος του Πανελλήνιου Συλλόγου Φαρμακαποθηκαρίων (ΠΣΦ), όχι απλά επιβεβαίωσαν τον ΠΦΣ αλλά ανέφεραν επιπλέον ελλιπή τροφοδοσία και τακτική αποκλεισμού της εταιρείας σε πολλές φαρμακαποθήκες!

Ο Πρόεδρος του ΠΦΣ κ. Απόστολος Βαλτάς έκανε μάλιστα και μια συγκλονιστική αποκάλυψη για τον τρόπο που αντιμετωπίστηκε από την εταιρεία ως ένας απλός συνάδελφος που ζήτησε να προμηθευτεί το φάρμακο! 

Διαβάστε όλο το Δελτίο Τύπου του ΠΦΣ:

 

Κοινοποίηση:

Ovitrelle: Δεν είναι ένας ακόμα «κωδικός προϊόντος» — είναι μια θεραπεία που δεν μπορεί να περιμένει

Νωρίτερα σήμερα δημοσιεύσαμε την επίσημη επιστολή του Πανελλήνιου Φαρμακευτικού Συλλόγου προς τη MERCK σχετικά με τον απαράδεκτο τρόπο διάθεσης του Ovitrelle στα ιδιωτικά φαρμακεία.

Διαβάστε εδώ ολόκληρη την ανακοίνωση του ΠΦΣ

Το θέμα, όμως, δεν μπορεί να αντιμετωπίζεται ως μια απλή δυσλειτουργία της εφοδιαστικής αλυσίδας ή ως μία ακόμη εμπορική διαφωνία μεταξύ μιας εταιρείας και των φαρμακείων.

Πίσω από κάθε συνταγή Ovitrelle υπάρχουν άνθρωποι που υποβάλλονται σε θεραπεία υπογονιμότητας και εξωσωματικής γονιμοποίησης. Υπάρχουν συγκεκριμένα θεραπευτικά πρωτόκολλα, αυστηρά χρονικά περιθώρια, αγωνία, οικονομική και ψυχολογική επιβάρυνση. Σε αυτές τις θεραπείες, η καθυστέρηση δεν αποτελεί απλώς ταλαιπωρία. Μπορεί να ανατρέψει ή ακόμη και να ματαιώσει έναν ολόκληρο θεραπευτικό κύκλο.

Την ίδια στιγμή, οι συνάδελφοι φαρμακοποιοί

Κοινοποίηση:

Επιστολή Π.Φ.Σ. προς την εταιρεία MERCK για τον απαράδεκτο τρόπο διάθεσης του φαρμακευτικού σκευάσματος Ovitrelle στα ιδιωτικά φαρμακεία

Προς : Φαρμακευτική Εταιρεία MERCK Α.Ε., Υπόψιν Διευθύνοντα Συμβούλου
κ. Fabrizio Bocchetti

Κοινοποίηση:
• Υπουργός Υγείας, κ. Άδωνις Γεωργιάδης
• Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, Υπόψιν Πρόεδρου κ. Σπυρίδωνα Σαπουνά
• Ένωση Ασθενών Ελλάδος
• Φαρμακευτικοί Σύλλογοι της Χώρας
• Ομοσπονδία Συνεταιρισμών Φαρμακοποιών Ελλάδος (ΟΣΦΕ)
• Πανελλήνιος Σύλλογος Φαρμακαποθηκών (ΠΣΦ)

Αξιότιμε Κύριε,

Κατόπιν αναφορών και καταγγελιών συναδέλφων φαρμακοποιών που έχουν περιέλθει στον Πανελλήνιο Φαρμακευτικό Σύλλογο, διαπιστώθηκε σοβαρό πρόβλημα στον τρόπο διάθεσης προς τα ιδιωτικά φαρμακεία του φαρμακευτικού σκευάσματος Ovitrelle, το οποίο χρησιμοποιείται στο πλαίσιο θεραπειών υποβοηθούμενης αναπαραγωγής. 

Συγκεκριμένα, η εταιρεία σας διαθέτει στην ελληνική αγορά εξαιρετικά περιορισμένες ποσότητες του συγκεκριμένου σκευάσματος, οι οποίες δεν επαρκούν για την κάλυψη των αναγκών των ασφαλισμένων που υποβάλλονται σε θεραπεία εξωσωματικής γονιμοποίησης, κατά παράβαση των κείμενων διατάξεων και δη του άρθρου 12Α του Ν.Δ. 96/1973.

Περαιτέρω, στις περιπτώσεις κατά τις οποίες οι συνεργαζόμενες φαρμακαποθήκες αδυνατούν να προμηθεύσουν το απαιτούμενο φαρμακευτικό σκεύασμα στο ιδιωτικό φαρμακείο εξαιτίας των περιορισμένων ποσοτήτων που διαθέτετε σε αυτές, η διαδικασία που εφαρμόζει η εταιρεία σας προβλέπει ότι το φαρμακείο υποχρεούται να αποστείλει τη σχετική ιατρική συνταγή στο αρμόδιο τμήμα
της MERCK, προκειμένου να εγκριθεί και ακολούθως να αποσταλεί η αντίστοιχη ποσότητα του φαρμακευτικού σκευάσματος απευθείας στο φαρμακείο. Βασική προϋπόθεση για την ολοκλήρωση της διαδικασίας αποτελεί το φαρμακείο να διαθέτει ενεργή καρτέλα πελάτη στη βάση δεδομένων της εταιρείας σας. 

Στην περίπτωση που το ιδιωτικό φαρμακείο δεν διαθέτει ενεργή καρτέλα πελάτη, απαιτείται η δημιουργία και ενεργοποίησή της, διαδικασία που συνεπάγεται σειρά γραφειοκρατικών ενεργειών και καθυστερήσεων, με αποτέλεσμα, ακόμη και υπό τις πλέον ευνοϊκές συνθήκες, το φαρμακευτικό σκεύασμα να παραδίδεται στο φαρμακείο μετά την πάροδο περίπου δέκα (10) ημερών. 

Σε επικοινωνία που είχε ο Πρόεδρος του Πανελλήνιου Φαρμακευτικού Συλλόγου, κ. Απόστολος Βαλτάς, με...

 

Κοινοποίηση:

Οριστική διακοπή κυκλοφορίας του Gastrografin® – Ενημέρωση από την Bayer

Η Bayer ενημερώνει για την οριστική διακοπή της παραγωγής και διάθεσης του σκιαγραφικού σκευάσματος Gastrografin®. Η απόφαση ακολουθεί την εθελοντική ανάκληση του προϊόντος που πραγματοποιήθηκε τον Φεβρουάριο του 2026, λόγω υπέρβασης του αποδεκτού ορίου πρόσληψης της ουσίας N-Νιτροζο-Μεγλουμίνη. 

Σύμφωνα με την εταιρεία, δεν κατέστη δυνατό να διασφαλιστεί η σταθερή παραγωγή παρτίδων που να συμμορφώνονται με το καθορισμένο όριο.

Προσοχή: Η νεότερη ενημέρωση δεν αφορά προσωρινή έλλειψη ή ανάκληση συγκεκριμένων παρτίδων, αλλά οριστική διακοπή της παραγωγής και διάθεσης του Gastrografin®.

Διαβάστε παρακάατω την ανακοίνωση της Bayer:

Κοινοποίηση:

DEPON Maximum Αναβράζον: Αλλαγή στα έκδοχα, σταθερή η λιανική τιμή στα 4,19€

Αλλαγές στο DEPON Maximum Αναβράζον 1000 mg φέρνει νέα ενημέρωση της εταιρείας, με το νέο σκεύασμα να προορίζεται να αντικαταστήσει το υπάρχον.

Σύμφωνα με την ενημέρωση προς συνεργάτες, η τροποποίηση αφορά μόνο τα έκδοχα του προϊόντος και όχι τη δραστική ουσία. Η νέα εκδοχή του σκευάσματος θα διαθέτει γεύση γκρέιπφρουτ-πορτοκάλι, με την αλλαγή να στοχεύει στη βελτίωση της γεύσης.

Πέρα από τη σύνθεση των εκδόχων, αλλαγές υπάρχουν και στη συσκευασία. Ειδικότερα, το νέο DEPON Maximum Αναβράζον 1000 mg θα κυκλοφορήσει με νέα συσκευασία, η οποία θα διαθέτει πρακτικό άνοιγμα ασφαλείας, ενώ θα είναι και ελαφρώς μικρότερη σε διαστάσεις. Η διαφοροποίηση αυτή οδηγεί και σε νέα κιβωτιοποίηση, από 96 σε 108 τεμάχια.

Η εταιρεία διευκρινίζει ότι...

Κοινοποίηση:

Lilly: Βάζει τέλος στην “golden dose” του Mounjaro

Σε μια σημαντική αλλαγή προχωρά η Lilly στη συσκευή χορήγησης Mounjaro KwikPen®, σε μια εξέλιξη που αναμένεται να επηρεάσει άμεσα την πρακτική που είχε επικρατήσει γύρω από τη λεγόμενη “golden dose”.

Όπως ενημέρωσε η εταιρεία τους επαγγελματίες υγείας, οι νέες πένες Mounjaro που θα κυκλοφορήσουν θα διαθέτουν τροποποιημένη συσκευή χορήγησης, με στόχο —όπως αναφέρει— τη βελτίωση της σαφήνειας και τη διευκόλυνση της παρακολούθησης των δόσεων.

Η αλλαγή αυτή έχει ιδιαίτερη σημασία, καθώς το Mounjaro χρησιμοποιείται πλέον ευρέως και στη χώρα μας, ειδικά και από ασθενείς που το λαμβάνουν στο πλαίσιο του προγράμματος αντιμετώπισης της παχυσαρκίας.

Τι αλλάζει στη νέα πένα

Σύμφωνα με τη Lilly, η τροποποιημένη Mounjaro KwikPen® λειτουργεί με...

Κοινοποίηση:

Ανακοίνωση της εταιρείας Φαρμασέρβ-Λίλλυ σχετικά με τη την κατάργηση κυκλοφορίας του Ladose και τη διάθεση του φαρμακευτικού σκευάσματος Ladosole

Αγαπητοί Συνάδελφοι,

Σας αποστέλλουμε ενημέρωση της εταιρείας Φαρμασέρβ-Λίλλυ σχετικά με την κατάργηση κυκλοφορίας του φαρμακευτικού σκευάσματος Ladose και τη διάθεση του φαρμακευτικού σκευάσματος Ladosole, το οποίο αντικαθιστά το Ladose.

Εκ του ΠΦΣ

 

Κοινοποίηση:

Όμιλος Φαρμασέρβ: Αλλαγή Διανομής & Τιμολόγησης Προϊόντων από 1/1/2026

Από 1η Ιανουαρίου 2026 αλλάζει ο τρόπος διανομής και τιμολόγησης των προϊόντων του ομίλου Φαρμασέρβ – Lilly, με διαχωρισμό ανάμεσα στα καθαρά Lilly ιδιοσκευάσματα και τα υπόλοιπα σκευάσματα του ομίλου, καθώς και με χρήση δύο ξεχωριστών πλατφορμών παραγγελιοληψίας.​

Βασική ενημέρωση

Από 1/1/2026 ο όμιλος Φαρμασέρβ προχωρά σε αναδιοργάνωση της διανομής και τιμολόγησης, με στόχο την ταχύτερη και καλύτερη εξυπηρέτηση φαρμακείων και συνεργαζόμενων φορέων.

​
Η αλλαγή αφορά τόσο τα φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα της Lilly όσο και τα λοιπά φάρμακα και παραφάρμακα του ομίλου, με σαφή διαχωρισμό ανά εταιρεία.​

Τι αλλάζει πρακτικά

Η Φαρμασέρβ–Lilly συνεχίζει να....

Κοινοποίηση:

Τα Ceclor εκτός αποζημίωσης κατόπιν αιτήματος της εταιρείας! Τι έχει συμβεί και ποιος πληρώνει τον... λογαριασμό

Τις τελευταίες ημέρες οι φαρμακοποιοί διαπιστώσαμε με έκπληξη ότι όλες οι φαρμακοτεχνικές μορφές του αντιβιοτικού Ceclor (κάψουλες ενηλίκων, πόσιμο εναιώρημα, δισκία βραδείας αποδέσμευσης) έχουν απενταχθεί από τον Κατάλογο Αποζημιούμενων Φαρμάκων του ΕΟΠΥΥ. Αυτό σημαίνει ότι ο ασφαλισμένος πλέον καλείται να πληρώσει το 100% της τιμής, χωρίς καμία συμμετοχή του ταμείου, εξέλιξη με ιδιαίτερη βαρύτητα για τους ασθενείς όπου το σκεύασμα έχει ευρεία χρήση.​

Από την «έκπληξη» στην αιτία: απόφαση της εταιρείας

Το στοιχείο που προκαλεί ακόμη μεγαλύτερη εντύπωση είναι ότι η μετακίνηση των Ceclor στην αρνητική λίστα δεν ήταν μονομερής απόφασης Πολιτείας, αλλά έγινε κατόπιν αιτήματος της ίδιας της εταιρείας. Σύμφωνα με το έγγραφο του ΠΦΣ, αντίστοιχα αιτήματα το 2021 και 2022 είχαν απορριφθεί δύο φορές από τον Υπουργό Υγείας με πλήρη τεκμηρίωση, και τελικά η υπόθεση οδηγήθηκε μέχρι το Συμβούλιο της Επικρατείας, με αποτέλεσμα την απένταξη από τον θετικό κατάλογο.​

Σε μια περίοδο όπου οι δαπάνες των νοικοκυριών αυξάνονται, η επιλογή να «λυθεί» το πρόβλημα με το να μετακυλιστεί όλο το κόστος στον ασθενή, για ένα βασικό αντιβιοτικό πρώτης γραμμής, μόνο ερωτήματα μπορεί να δημιουργεί.​

Γιατί η κίνηση αυτή θεωρείται επικίνδυνο προηγούμενο

Ο ΠΦΣ επισημαίνει ότι ...

Κοινοποίηση:

Επιστολή ΠΦΣ προς GSK: Να δεχτείτε άμεσα τις επιστροφές των αδιάθετων ποσοτήτων Fluarix Tetra

Αθήνα, 3 Νοεμβρίου 2025

ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ

ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΣ ΣΥΛΛΟΓΟΣ

ΝΠΔΔ

Αριθμ. Πρωτ. 4561

Προς: Εταιρεία GlaxoSmithKline, Υπόψιν Διευθύνουσας Συμβούλου κ. Lizzie

Champion

Κοινοποίηση:

• Υπουργός Υγείας, κ. Άδωνις Γεωργιάδης

• Αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας, κ. Ειρήνη Αγαπηδάκη

• Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ)

• Φαρμακευτικοί Σύλλογοι της Χώρας

Θέμα: «Επιστροφή αποθεμάτων των τετραδύναμων αντιγριπικών εμβολίων λόγω

οικονομικής και λειτουργικής επιβάρυνσης των φαρμακείων»

Αξιότιμη κυρία Διευθύνουσα Σύμβουλε,

Με ιδιαίτερη έκπληξη ενημερωθήκαμε για την επιστολή της εταιρείας σας, με την οποία απαντάτε στα ερωτήματα εκατοντάδων φαρμακοποιών από όλη τη χώρα σχετικά με τη διάθεση του τετραδύναμου αντιγριπικού εμβολίου Fluarix-Tetra.

Όπως γνωρίζετε, η συνταγογράφηση του συγκεκριμένου σκευάσματος έχει ήδη απενεργοποιηθεί από το σύστημα της ΗΔΙΚΑ από την 29η Οκτωβρίου, ενώ ταυτόχρονα έχει ανασταλεί και η δυνατότητα διενέργειας του εμβολιασμού από τα ιδιωτικά φαρμακεία.

Η απαγόρευση αυτή προκύπτει ευθέως από τις...

Κοινοποίηση:

ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ Lilly: Τι συμβαίνει με τις Trulicity, ποια φαρμακα παύει να τα διακινεί και γιατί

Κυκλοφορία νέων μορφών Trulicity 3mg & 4,5mg (27/10/2025)

Από σήμερα 27/10/2025 η εταιρεία Lilly ανακοίνωσε ότι κυκλοφορούν στην ελληνική αγορά νέες συσκευασίες Trulicity 3mg και 4,5mg, Οι νέες μορφές θα διατίθενται στα φαρμακεία με ιατρική συνταγή. Ήδη περάστηκαν στη θετική λίστα αποζημιούμενων φαρμάκων.

Οριστικές διακοπές διακίνησης σκευασμάτων στο τέλος Νοεμβρίου 2025

Ανακοινώθηκε η οριστική διακοπή διακίνησης για τα εξής προϊόντα της Lilly την τελευταία εβδομάδα του Νοεμβρίου 2025:

Κοινοποίηση:

Bennett: Ενημερωτική επιστολή σχετική με την απενεργοποίηση των παλαιών κωδικών φαρμάκου

Αξιότιμοι/ες κύριοι/κυρίες,

Σχετικά με το φαρμακευτικό προϊόν TEPRAM F.C.TAB θα θέλαμε να σας ενημερώσουμε ότι από την Τετάρτη 11/06/2025 οι παρακάτω παλαιοί κωδικοί απενεργοποιήθηκαν στο Σύστημα Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης:

 

- (2803115501039) TEPRAM F.C.TAB 10MG/TAB BTx28 tabs PVC/PE/PVDC/PE/PVC/Alu blisters

- (2803115502036) TEPRAM F.C.TAB 20MG/TAB BTx28 tabs PVC/PE/PVDC/PE/PVC/Alu blisters

 

Ο λόγος της απενεργοποίησης τους είναι ότι οι συγκεκριμένοι κωδικοί δεν παράγονται πλέον από το εργοστάσιο, το ήδη υπάρχον απόθεμα αυτών έχει εξαντληθεί και έχουν αντικατασταθεί από τους ακόλουθους νέους κωδικούς που ήδη υπήρχαν στο ΣΗΣ και συνταγογραφούνται από τους ιατρούς:

 

Κοινοποίηση:

Φαρμασέρβ-Λίλλυ: Κυκλοφορεί από σήμερα δύο νέες μορφές της τιρζεπατίδης

Η Φαρμασέρβ-Λίλλυ ανακοινώνει ότι από σήμερα κυκλοφορούν στα φαρμακεία οι νέες μορφές της τιρζεπατίδης KwikPen 7,5mg & 10mg. Οι δύο νέες μορφές πωλούνται στη λιανική προς 354,27 ευρώ η καθεμία και συμπληρώνουν τη σειρά των προϊόντων που περιλαμβάνει επίσης τις μορφές 2,5mg και 5mg.

Τρόπος διάθεσης

Η τιρζεπατίδη είναι φαρμακευτικό προϊόν για το οποίο....

Κοινοποίηση:

«Η Εταιρεία Κουγιουμτζής Μ. & ΣΙΑ E.E με την συσκευή AEOLOS στηρίζoυν τους Γιατρούς του Κόσμου»

 

Ανταποκρινόμενη στο αίτημα των Γιατρών του Κόσμου η εταιρεία Κουγιουμτζής Μ. & ΣΙΑ E.E προχώρησε για δεύτερη χρονιά σε δωρεά 120 αεροθαλάμων εισπνοών AEOLOS για την κάλυψη των πολύπλευρων αναγκών της λειτουργίας των δομών και δράσεων της οργάνωσης.

Οι συσκευές AEOLOS θα καλύψουν ανάγκες βρεφών και παιδιών που επισκέπτονται καθημερινά τα ιατρεία των Γιατρών του Κόσμου στην Αθήνα και τη Θεσσαλονίκη.

Ο αεροθάλαμος εισπνοών είναι μια συσκευή που καθίσταται πλέον απαραίτητη για την αποτελεσματική λήψη εισπνεόμενου φαρμάκου τύπου aerosol και πρέπει να αντικαθίσταται μετά από ένα έτος χρήσης. Πιο συγκεκριμένα, το AEOLOS αποτελεί την πλέον ολοκληρωμένη και πιστοποιημένη λύση για όλους τους ασθενείς με άσθμα και συνοδεύεται από κλινική μελέτη αποτελεσματικότητας που έχει διενεργηθεί στην Γ’ Παιδιατρική του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου «Αττικόν» και έχει δημοσιευθεί στο παγκόσμιας εμβέλειας ιατρικό περιοδικό Allergologia et immunopathologia.

Κοινοποίηση:

Ο ΠΦΣ απαντά στον ΣΕΙΒ που επιμένει ότι είναι «διακριτική μεταχείριση» να μην πληρώνουμε clawback!

Αγαπητοί Συνάδελφοι,

Σας αποστέλλουμε την απάντηση του ΠΦΣ στην  απαράδεκτη και προκλητική επιστολή του Συνδέσμου Επιχειρήσεων Ιατρικών και Βιοτεχνολογικών Προϊόντων (Σ.Ε.Ι.Β.), που μας εστάλη στις 9 Αυγούστου στον Π.Φ.Σ. –  την οποία και  σας επισυνάπτουμε - σε απάντηση προηγούμενης  εντονότατης διαμαρτυρίας μας για την επιστολή του Σ.Ε.Ι.Β. με την  οποία ζητούσε την μετακύλιση του CLAWBACK  των ταινιών μέτρησης  σακχάρου προς τα φαρμακεία .

Επίσης,  σας αποστέλλουμε και πάλι την επιστολή του Π.Φ.Σ. με αριθμ. 3390/1.8.2024, σε απάντηση των μεθοδεύσεων του Σ.Ε.Ι.Β.  συμπεριλαμβάνοντας εκ νέου τα ονόματα των εταιρειών που πρωτοστάτησαν στη διαμόρφωση αυτών των προσβλητικών προτάσεων που στοχεύουν να πλήξουν τον κλάδο.

 

Εκ του ΠΦΣ

 

Κοινοποίηση:

Δείτε ποιές Εταιρίες αναλωσίμων ζητούν να πληρώσουμε εμείς το clawback τους! Οργισμένη αντίδραση ΠΦΣ

Αγαπητοί Συνάδελφοι,

Ενημερωθήκαμε ότι η Γενική Συνέλευση του Συνδέσμου Επιχειρήσεων Ιατρικών & Βιοτεχνολογικών Προϊόντων (ΣΕΙΒ) αποφάσισε να αποστείλει επιστολή προς τον Υπουργό Υγείας και στον ΕΟΠΥΥ, ζητώντας ανατροπή του θεσμικού πλαισίου που αφορά στη σύμβαση ιατροτεχνολογικών προϊόντων με τους φαρμακοποιούς, ζητώντας μετακύλιση του clawback των ιατροτεχνολογικών προϊόντων προς τα φαρμακεία, μέσω της υπερβολικής αύξησης του rebate των ιατροτεχνολογικών προϊόντων, αφού προτείνουν ο υπολογισμός του να ξεκινά από τα πρώτα 100 ευρώ!! 

Η θρασύτητα των συγκεκριμένων εταιρειών είναι ότι ζητούν από το Υπουργείο Υγείας τη μετακύλιση του Clawback υπό μορφή rebate προς τα φαρμακεία, ενώ γνωρίζουν πολύ καλά ότι οι ίδιες αυτές εταιρείες δημιουργούν την προκλητή ζήτηση, αυξάνοντας τη δαπάνη με διάφορες μεθόδους, τις οποίες χρησιμοποιούν διαχρονικά, και για αυτό το λόγο ο Νομοθέτης επιβάλει στις συγκεκριμένες εισαγωγικές και προμηθευτικές εταιρείες το clawback. 

 

Κοινοποίηση:

Εξαγόρασε τα φάρμακα Lonarid και Lonalgal η Lavipharm

 Η LavipharmΛΑΒΙ -1,38% A.E. ανακοινώνει, σύμφωνα με τον Κανονισμό 596/2014/ΕΕ, την υπογραφή συμφωνίας με τη Boehringer Ingelheim International GmbH για την εξαγορά των δύο αναλγητικών φαρμακευτικών προϊόντων Lonarid και Lonalgal για την αγορά της Ελλάδας και της Κύπρου, με τη δυνατότητα να τα αξιοποιήσει και διεθνώς.

Οι ιστορικές συνολικές πωλήσεις των δύο φαρμακευτικών προϊόντων ανέρχονται στο ποσό των €8 εκατ. περίπου ετησίως (Χονδρικές Τιμές). Η συναλλαγή θα χρηματοδοτηθεί με ίδια κεφάλαια της εταιρείας. Και τα δύο προϊόντα διατίθενται κανονικά στην ελληνική αγορά, ενώ η διάθεσή τους από τη Laνipharm αναμένεται να ξεκινήσει εντός του Α’ τριμήνου 2024, με την ολοκλήρωση της διαδικασίας μεταφοράς των αδειών κυκλοφορίας τους.

Κοινοποίηση:

Στην ισχυρή αγορά των GLP-1 εισέρχεται η AstraZeneca

Συνεργάζεται με την εταιρεία Eccogene για την ανάπτυξη νέου φαρμάκου

Της Αναστασίας Σαράφη

Ανταγωνιστής της Novo Nordisk και της Eli Lilly επιδιώκει να γίνει η AstraZeneca, επενδύοντας στην αγορά των αγωνιστών υποδοχέων GLP-1, της φαρμακευτικής κατηγορίας έναντι του διαβήτη και της παχυσαρκίας που σημειώνει πωλήσεις δισεκατομμυρίων τον τελευταίο χρόνο. 

Συγκεκριμένα, η εταιρεία προχώρησε σε....

Κοινοποίηση:

Novartis: Οι μέτοχοι ενέκριναν την πλήρη απόσχιση της Sandoz

Το «πράσινο φως» έδωσαν οι μέτοχοι της Novartis για την 100% απόσχιση της Sandoz από τη μητρική εταιρεία.

Πρόκειται για μια κίνηση που θεωρείται από τη διοίκηση ως η πλέον συμφέρουσα για τους μετόχους, ενώ θα αναδείξει τη Sandoz ως μια ισχυρή ευρωπαϊκή εταιρεία και παγκόσμιο ηγέτη στα γενόσημα και στα βιο-ομοειδή φάρμακα. Παράλληλα η Novartis αποκτά συγκεκριμένο και πιο εστιασμένο προφίλ στο χώρο των καινοτόμων φαρμάκων.

«Με αυτό το βήμα, τόσο η Sandoz όσο και η Novartis....

Κοινοποίηση:

Lilly: Αντικαθίσταται σταδιακά η μορφή Αbasaglar kwikpen με 10 πένες, με αυτή με 5

 

Κοινοποίηση: